蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
詳細(xì)摘要： 簡述：潔凈室檢測?-潔凈受控環(huán)境檢測（風(fēng)量（換氣次數(shù)）、溫濕度、靜壓差、照度、噪聲、塵埃粒子 、浮游菌、沉降菌、高效過濾器檢漏口、自凈時間檢測、氣流流型測試等）...
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詳細(xì)摘要： 簡述：傳遞窗檢測驗證 自凈式傳遞窗又叫自凈傳遞窗或者潔凈傳遞窗，自凈式傳遞窗是潔凈室常用設(shè)備檢測：對高效過濾器、風(fēng)速、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、壓差、紫外強度、噪音、...
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詳細(xì)摘要： 簡述：消毒車間環(huán)境檢測-潔凈室檢測GB 15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《 消毒衛(wèi)生產(chǎn)品生產(chǎn)許可管理規(guī)范 》要求；消毒衛(wèi)生許可備案生產(chǎn)車間檢測，生...
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詳細(xì)摘要： 簡述： 熱空氣型干熱滅菌器驗證，為確認(rèn)本實驗室所采用的方法適合于《熱空氣型干熱滅菌器》YY 1275-2016、《藥品生產(chǎn)驗證指南》2003、適合于干熱滅菌器 ...
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詳細(xì)摘要： 簡述：化妝品生產(chǎn)許可車間檢測，根據(jù)《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》（2022版）的規(guī)定，申請辦理化妝品、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證時，需要提供生...
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詳細(xì)摘要： 簡述： GMP驗證 -潔凈廠房驗證檢測 gmp凈化車間檢測驗證包括驗證主計劃、用戶需求、設(shè)計需求、IQ, OQ, PQ, SOP)1. 潔凈室環(huán)境驗證（HVAC...
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詳細(xì)摘要： 簡述：藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測、監(jiān)測和驗證，設(shè)計確認(rèn)DQ、安裝確認(rèn)IQ、運行確認(rèn)OQ，性能確認(rèn)(PQ)提供潔凈度第三方檢測服務(wù)，提供CMA第三方檢測報告。藥品生產(chǎn)...
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詳細(xì)摘要： 簡述：負(fù)壓稱量罩驗證方案分為：安裝確認(rèn)IQ、運行確認(rèn)OQ、性能確認(rèn)PQ、工廠驗證FAT、現(xiàn)場驗證SAT。我司蘇州益康環(huán)境檢測有限公司提供負(fù)壓稱量罩現(xiàn)場驗證執(zhí)行測...
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詳細(xì)摘要： 簡述：潔凈室檢測-潔凈度檢測-潔凈空調(diào)PQ性能確認(rèn)：潔凈度懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物, 潔凈區(qū)靜態(tài)連續(xù)監(jiān)測3天, 潔凈區(qū)動態(tài)連續(xù)監(jiān)測3天.
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詳細(xì)摘要： 簡述：潔凈室檢測-空調(diào)系統(tǒng)驗證OQ運行壓差確認(rèn)\潔凈室風(fēng)速、換氣次數(shù)確認(rèn)、溫、濕度測定確認(rèn)、照度、噪音、高效過濾器完整性確認(rèn)、自凈時間、氣流流型（氣流流向...
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詳細(xì)摘要： 簡述：凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證-?潔凈度檢測-PQ靜態(tài)動態(tài)測試溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 504...
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詳細(xì)摘要： 簡述：生物安全柜高效過濾器檢測，高效過濾器檢測（冷發(fā)煙）項目：高效送風(fēng)口、生物安全柜、潔凈工作臺、稱量室、潔凈傳遞窗、稱量室、FFU層流罩、潔凈棚、干燥隧道箱等...
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詳細(xì)摘要： 簡述：GMP潔凈度檢測-懸浮粒子 浮游菌 沉降菌 表面微生物目前GMP中給出的標(biāo)準(zhǔn)是動態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)，但是作為空調(diào)系統(tǒng)本身的性能確認(rèn)，首先我們要確認(rèn)在靜態(tài)狀態(tài)下潔凈室...
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詳細(xì)摘要： 簡述：生物安全柜高過濾器更換 生物安全柜過濾器更換 過濾器尺寸定做進(jìn)口安全柜 ：藝思高ESCO/賽默飛Thermo/labcnco/美國貝克Baker/美國紐埃...
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詳細(xì)摘要： 簡述：生物安全柜高效過濾器檢測更換 生物安全柜是實驗室常見的設(shè)備特別是微生物實驗室、陽性對照室、檢驗室。生物安全柜最核心的部件高效過濾器。根據(jù)生物安全柜的原理。...
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詳細(xì)摘要： 簡述：凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證-潔凈度檢測 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度性能驗證包括懸浮粒子和微生物（沉降菌 浮游菌 表面微生物）兩個方面
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詳細(xì)摘要： 簡述：潔凈度檢測-懸浮粒子驗證潔凈室懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)沒有說明是日常監(jiān)測還是驗證。一般來說，驗證要求應(yīng)嚴(yán)一些，它是根據(jù)動、靜比采確定合格標(biāo)準(zhǔn)的。測試狀態(tài)有靜態(tài)和動態(tài)...
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詳細(xì)摘要： 簡述：空氣凈化系統(tǒng)驗證 我公司參與過國內(nèi)外一些大的制藥公司驗證工作。經(jīng)過數(shù)幾十年的積累，已形成了一整套標(biāo)準(zhǔn)的操作程序，用于指導(dǎo)驗證的實施，幫助可以提高驗證的效率...
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詳細(xì)摘要： 簡述：潔凈室檢測-科研潔凈室/生產(chǎn)車間檢測主要依據(jù) GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》檢測項目：風(fēng)速...
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詳細(xì)摘要： 簡述：《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范2010修訂版》潔凈室檢測-科研潔凈區(qū)潔凈度測試 塵埃粒子 浮游菌測試 沉降菌檢測，潔凈度級別及監(jiān)測 包括動態(tài)靜態(tài) Aji、B級、C級、...
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