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豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒

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豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒
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豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
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操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
10測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP369-0.1ml phospho-P53 (Ser15)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.1ml
DA1620-0.2ml CYP21(Cytochrome P450 21; cytochrome P450, family 21, subfamily A, polypeptide 2) 21-羥化酶抗體 0.2ml
DA1621-0.1ml CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 細(xì)胞色素P450單氧化酶抗體 0.1ml
DA1621-0.2ml CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 細(xì)胞色素P450單氧化酶抗體 0.2ml
DA1622-0.2ml Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61) 富半*肝素結(jié)合蛋白61 0.2ml
DA1623-0.2ml CYP2E1(cytochrome P450 2E1) 抗細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 0.2ml
DAP178-0.1ml phospho-Pyk2 (Tyr881)  磷酸化富含*的*激酶2抗體 0.1ml
DAP179-0.1ml phospho-FANCD2(Ser222)  磷酸化FANCD2抗體 0.1ml
DAP180-0.1ml Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654)  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml
DAP181-0.1ml Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766)  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml

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