豬單核細胞增多性李斯特菌素O（（LLO）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻出自己的微薄之力．
豬單核細胞增多性李斯特菌素O（（LLO）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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豬單核細胞增多性李斯特菌素O（（LLO）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA2024-0.2ml HisX6/6His/His tag（CT） 聚*抗體/抗His tag標簽抗體（C端 0.2ml
DA2025-0.1ml FLAG Tag （NT） FLAG Tag標簽抗體（N端） 0.1ml
DA2025-0.2ml FLAG Tag （NT） FLAG Tag標簽抗體（N端） 0.2ml
DA2027-0.1ml FLAG Tag（CT） FLAG Tag標簽抗體（C端 0.1ml
DA2027-0.2ml FLAG Tag（CT） FLAG Tag標簽抗體（C端 0.2ml
DAR1069-0.3ml Mink IgG/RBITC  羅丹明標記水貂IgG 0.3ml
DAR1070-0.3ml Rabbit IgM/RBITC 羅丹明標記兔IgM 0.3ml
DAR1071-0.3ml Rat IgM/RBITC 羅丹明標記大鼠IgM 0.3ml
DAR1072-0.3ml rHIL-1Ra/RBITC 羅丹明標記*-1受體拮抗劑 0.3ml
DA2028-0.1ml GST-Tag （glutathione-S-transferase） *S轉(zhuǎn)移酶標簽蛋白抗體 0.1ml
DA2028-0.2ml GST-Tag （glutathione-S-transferase） *S轉(zhuǎn)移酶標簽蛋白抗體 0.2ml
DA2029-0.1ml T7 tag（recombinant T7-tagged proteins polyclonal） polyclonal）T7 tag標簽抗體 0.1ml
DA2029-0.2ml T7 tag（recombinant T7-tagged proteins polyclonal） polyclonal）T8 tag標簽抗體 0.2ml
DA2030-0.1ml V5 tag（recombinant V5-tagged proteins polyclonal） V5 tag標簽抗體 0.1ml