大鼠游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒（elisa kit）
中文簡稱:大鼠游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒
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大鼠游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒（elisa kit）敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等特點。使用方法一：96T ELISA試劑盒（標本90個，標準曲線6個|標本94個，標準對照2個）。 使用方法二：48T ELISA試劑盒（標本42個，標準曲線6個|標本47個，標準對照1個）。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；（3）酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。ELISA常用方法：雙抗體夾心法測定。規(guī)格：96T/48T。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃，有效期：6個月。
ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。
ABS-ELISA法
大鼠游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒（elisa kit）ABS為親和素（avidin）*（biotin）系統(tǒng)（system）的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結(jié)合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的大小分子形成*標記產(chǎn)物，標記方法頗為簡便。*與親和素的結(jié)合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反應(yīng)大得多，兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于一個親和素可與4個*分子結(jié)合，因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-*（LAB）法和橋聯(lián)親和素-*（ABC）法兩種類型。兩者均以*標記的抗體（或抗原）代替原ELISA系統(tǒng)中的酶標抗體（抗原）。在LAB中，固相*先與不標記的親和素反應(yīng)，然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA中可使本底增高。
ELISA試劑展示
大鼠游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒（elisa kit）
胰蛋白胨大豆肉湯 250 用于*的MPN測定，增菌培養(yǎng)，NaCl濃度可根據(jù)需要而調(diào)整（GB、SN標準） Trypticase （Tryptic） Soy Broth Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 250 用于*的選擇性分離培養(yǎng)（GB、SN標準） Baird-Parker Agar Base 亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)中 Egg-Yolk lurite Emulsion 兔血漿 0.5ml*20 用于*凝固酶試驗 Rabbit Plasma DNA酶瓊脂 100 用于核糖核酸酶檢測 DNase Agar 7.5%氯化鈉肉湯 250 用于*的增菌培養(yǎng)（GB標準） 7.5% Sodium Chloride Broth 普通肉湯培養(yǎng)基 250 用于*的增菌培養(yǎng)（SN標準） Broth Medium
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