大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒（elisa kit）
中文簡稱:大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1βELISA試劑盒
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大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒（elisa kit）敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等特點。使用方法一：96T ELISA試劑盒（標本90個，標準曲線6個|標本94個，標準對照2個）。 使用方法二：48T ELISA試劑盒（標本42個，標準曲線6個|標本47個，標準對照1個）。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。ELISA常用方法：雙抗體夾心法測定。規(guī)格：96T/48T。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃，有效期：6個月。
ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。
ABS-ELISA法
大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒（elisa kit）ABS為親和素（avidin）*（biotin）系統(tǒng)（system）的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結(jié)合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的大小分子形成*標記產(chǎn)物，標記方法頗為簡便。*與親和素的結(jié)合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反應大得多，兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于一個親和素可與4個*分子結(jié)合，因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-*（LAB）法和橋聯(lián)親和素-*（ABC）法兩種類型。兩者均以*標記的抗體（或抗原）代替原ELISA系統(tǒng)中的酶標抗體（抗原）。在LAB中，固相*先與不標記的親和素反應，然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA中可使本底增高。
ELISA試劑展示
大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒（elisa kit）
M10594101 10034-96-5 硫酸錳（一水） Merck GR 250g 80079180 7783-36-0 硫酸亞汞 Fluka PApurum 100g LA1208001 17084-13-8 六氟磷酸鉀 Alfa-A12080 50g 80068426 999-97-3 六甲基二硅胺烷 CP（滬試） 100ml 80068481 999-97-3 六甲基二硅胺烷 Fluka-52619 250ml 80067982 87-68-3 六氯-1.3-丁二烯 EMK fs 250ml 80068128 六氯乙烷 CP（滬試） 500g 81002426 507-70-0 龍腦 CP（滬試） 100g 30037618 7080-50-4 氯胺T AR（滬試） 500g 80032628 108-90-7 氯苯 CP（滬試） 500ml
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