大鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒（elisa kit）
中文簡稱:大鼠胰島素原ELISA試劑盒 英文簡稱：（PI）ELISA KIT
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大鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒（elisa kit）敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等特點。使用方法一：96T ELISA試劑盒（標本90個，標準曲線6個|標本94個，標準對照2個）。 使用方法二：48T ELISA試劑盒（標本42個，標準曲線6個|標本47個，標準對照1個）。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；（3）酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。ELISA常用方法：雙抗體夾心法測定。規(guī)格：96T/48T。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃，有效期：6個月。
ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。
ABS-ELISA法
大鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒（elisa kit）ABS為親和素（avidin）*（biotin）系統(tǒng)（system）的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結(jié)合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學(xué)方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的大小分子形成*標記產(chǎn)物，標記方法頗為簡便。*與親和素的結(jié)合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反應(yīng)大得多，兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于一個親和素可與4個*分子結(jié)合，因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-*（LAB）法和橋聯(lián)親和素-*（ABC）法兩種類型。兩者均以*標記的抗體（或抗原）代替原ELISA系統(tǒng)中的酶標抗體（抗原）。在LAB中，固相*先與不標記的親和素反應(yīng)，然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA中可使本底增高。
ELISA試劑展示
大鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒（elisa kit）
胰蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長氮源，含* Tryptone 酪蛋白胨 250 干酪素*水解而成，培養(yǎng)基原材料 Peptone from Casein 牛肉浸粉 250 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子 Beef Extract Powder 酵母浸粉 250 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的維生素B族 Yeast Extract Powder 細菌瓊脂粉 250 培養(yǎng)基原材料，培養(yǎng)基凝固劑 Agar Bacteriological 植物（大豆）蛋白胨 200 培養(yǎng)基原材料，含碳水化合物，提供細菌生長氮源 Peptone from Soybean Meal 細菌蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子 Peptone Bacteriological
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