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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
PCR技術(shù)：樣品處理與注意事項(xiàng)2017/8/16
一、樣品處理DNA是染色體的主要組成部分，是PCR的擴(kuò)增模板。要進(jìn)行PCR，研究DNA結(jié)構(gòu)與功能或者用于診斷目的，首先必須從生物體內(nèi)提取DNA。DNA往往以核蛋白形式存在，其分子量大（人的染色體DNA...
PCR反應(yīng)程序2017/8/14
1．常規(guī)程序?qū)CR反應(yīng)所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復(fù)性...
PCR Trouble shooting guide2017/8/7
1．假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶pcr反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量，④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對(duì)上述環(huán)節(jié)進(jìn)行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)，②模板中含有Ta...
PCR引物設(shè)計(jì)的原則與要點(diǎn)2017/8/2
引物設(shè)計(jì)有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，再次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯(cuò)配)。引物設(shè)計(jì)應(yīng)注意如下要點(diǎn)：1引物的長(zhǎng)...
隨機(jī)引物PCR技術(shù)2017/7/24
一．實(shí)驗(yàn)原理聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerasechainreaction）簡(jiǎn)稱(chēng)PCR，它是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1985年美國(guó)的Mullis等人發(fā)明了PCR技術(shù)，在體外利用模板DNA、特定的寡聚核...
哺乳動(dòng)物細(xì)胞總RNA的分離2017/7/18
一、細(xì)胞的裂解單層細(xì)胞的裂解懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或組織單細(xì)胞懸液的裂解a．單層細(xì)胞的裂解a）吸出培養(yǎng)液，以7ml用冰預(yù)冷的無(wú)鈣鎂離子磷酸緩沖鹽溶液PBS沖洗細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi)的單層細(xì)胞，重復(fù)1次，將平板置于冰上直...
DNA序列分析（Sanger酶法）2017/7/10
一、試劑1、10×TBE（pH8.3）：2、46%尿素溶液：3、20%聚丙烯酰胺溶液4、10%過(guò)硫酸胺5、引物6、模板7、DNA聚合酶8、放射性標(biāo)記的dNTP和ddNTP貯存液9、TEMED二、操作方...
RNAi的特點(diǎn)與生物學(xué)功能2017/7/4
RNAi所產(chǎn)生的基因沉默具有如下特點(diǎn)：1)性。Elbashir等在研究中發(fā)現(xiàn)分別為25nmol/L與100nmol/L的起始雙鏈RNA產(chǎn)生的結(jié)果是一樣的，只是高濃度起始的更有效些。將雙鏈RNA濃度降低...
脊髓動(dòng)物細(xì)胞中特殊的RNAi現(xiàn)象2017/6/29
1.由長(zhǎng)dsRNA引起的非特異性基因沉默尋找哺乳動(dòng)物細(xì)胞中存在RNAi的證據(jù)頗費(fèi)了一番周折。將較長(zhǎng)的dsRNA（超過(guò)30個(gè)堿基對(duì)）轉(zhuǎn)染幾種特定脊髓動(dòng)物細(xì)胞系統(tǒng)如小鼠的早期胚胎中，斑馬魚(yú)和中華倉(cāng)鼠卵巢細(xì)...
RNA操作注意事項(xiàng)與實(shí)驗(yàn)技巧2017/6/26
操作注意事項(xiàng)：由于rna酶的廣泛存在與難以滅活的頑固特性。使得RNA的提取純化和后續(xù)工作變得非常困難。為了保證RNA的研究工作成功，請(qǐng)仔細(xì)閱讀下列注意事項(xiàng)，相信它能幫助您解決常見(jiàn)的問(wèn)題。歸根究底，RN...
質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定2017/6/22
把一個(gè)有用的目的DNA段通過(guò)重組DNA技術(shù),送進(jìn)受體細(xì)胞中去進(jìn)行繁殖和表達(dá)的工具叫載體(Vector)。細(xì)菌質(zhì)粒是重組DNA技術(shù)中常用的載體。質(zhì)粒(Plasmid)是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子,大小從...
PCR技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展2017/6/15
原位PCR就是在組織細(xì)胞里進(jìn)行pcr反應(yīng)，它結(jié)合了具有細(xì)胞定位能力的原位雜交和高度特異敏感的PCR技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，是細(xì)胞學(xué)科研與臨床診斷領(lǐng)域里的一項(xiàng)有較大潛力的新技術(shù).原位PCR是Hasse等于1990年...
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件2017/6/12
標(biāo)準(zhǔn)的pcr反應(yīng)體系：10×擴(kuò)增緩沖液10ul4種dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.1～2ugTaqdna聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加雙或三蒸水至...
穿孔技術(shù)在動(dòng)物克隆及轉(zhuǎn)基因中的應(yīng)用2017/6/7
InstituteofOrthopedicOncology,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi"an710038,China摘要電穿孔技術(shù)利用電場(chǎng)造成細(xì)胞膜的改變從而...
士鋒分子生物學(xué)的三部分研究?jī)?nèi)容2017/5/31
分子生物學(xué)主要包含以下三部分研究?jī)?nèi)容：1核酸的分子生物學(xué)核酸的分子生物學(xué)研究核酸的結(jié)構(gòu)及其功能。由于核酸的主要作用是攜帶和傳遞信息，因此分子遺傳學(xué)(moleculargenetics)是其主要組成部分...
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