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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
常用核酸酶以及它們作用的底物和生成的產(chǎn)物2016/8/15
催化核酸中磷酸二酯鍵的水解的酶統(tǒng)稱(chēng)為核酸酶。細(xì)胞內(nèi)存在著多種不同的核酸酶。根據(jù)酶作用的部位,核酸酶可以分為外切核酸酶和內(nèi)切核酸酶。外切核酸酶水解磷酸二酯鍵后從多核苷酸鏈的末端釋放核苷酸殘基;而內(nèi)切酶可...
S1核酸酶簡(jiǎn)介2016/8/8
s1核酸酶S1核酸酶來(lái)源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae),是一種高度單鏈特異的核酸內(nèi)切酶,在zui適的酶催反應(yīng)條件下,降解單鏈DNA或RNA,產(chǎn)生帶5,-磷酸的單核苷酸或寡核苷酸。對(duì)雙...
什么是小RNA干擾2016/8/1
RNA干擾現(xiàn)象是1990年由約根森(Jorgensen)研究小組在研究查爾酮合成酶對(duì)花青素合成速度的影響時(shí),為得到顏色更深的矮牽?;ǘ^(guò)量表達(dá)查爾酮合成酶,結(jié)果意外得到了白色和白紫雜色的矮牽?;?,并且...
大腸桿菌染色體基因組結(jié)構(gòu)2016/7/25
大腸桿菌染色體基因組是研究zui清楚的基因組。估計(jì)大腸桿菌基因組含有3500個(gè)基因,已被定位的有900個(gè)左右。在這900個(gè)基因中,有260個(gè)基因已查明具有操縱子結(jié)構(gòu),定位于75個(gè)操縱子中。在已知的基因...
模式生物大腸桿菌簡(jiǎn)介2016/7/20
大腸埃希氏菌(E.coli)通常稱(chēng)為大腸桿菌,是人類(lèi)和大多數(shù)溫血?jiǎng)游锬c道中的正常茵群。但也有某些血清型的大腸桿菌可引起不同癥狀的腹瀉,根據(jù)不同的生物學(xué)特性將致病性大腸桿菌分為5類(lèi):致病性大腸桿菌(EP...
凍融法回收DNA片段的操作步驟2016/7/18
1.紫外燈下仔細(xì)切下含待回收DNA的膠條,將切下的膠條(小于0.6g)搗碎,置于1.5ml離心管中;2.加入等體積的Tris-HCl飽和酚(pH7.6),振蕩混勻;3.-20℃放置5-10min;4....
外源DNA導(dǎo)入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的方法2016/7/12
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)外源DNA導(dǎo)入原核生物細(xì)胞的方法二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容熱激處理將外源質(zhì)粒dna導(dǎo)入原核細(xì)胞。三、實(shí)驗(yàn)原理利用CaCl2處理感受態(tài)體細(xì)胞,然后通過(guò)熱休克處理,即置于42℃高溫?zé)峒?0秒,熱休克后,...
電擊轉(zhuǎn)感受態(tài)的制備的步驟2016/7/4
Prepare:200mlLBina1Lflask1LsterileddH2OandplAceincoldroom450mlconicalschilledonICE10%glycerol(cold)C...
DNA分子結(jié)構(gòu)的雙螺旋結(jié)構(gòu)學(xué)說(shuō)2016/6/28
dna分子結(jié)構(gòu):DNA是由四種脫氧核苷酸按照一定順序連接起來(lái)的生物大分子。每個(gè)脫氧核苷酸又由脫氧核糖、磷酸、含氮堿基三部分組成。DNA分子可以是單鏈、可以是雙鏈、也可以是環(huán)狀。雙螺旋結(jié)構(gòu)特指雙鏈DNA...
Sanger酶法DNA序列分析2016/6/15
一、試劑1、10×TBE(pH8.3):2、46%尿素溶液:3、20%聚丙烯酰胺溶液4、10%過(guò)硫酸胺5、引物6、模板7、DNA聚合酶8、放射性標(biāo)記的dNTP和ddNTP貯存液9、TEMED二、操作方...
RAPD和ISSR技術(shù)2016/5/30
DNA分子水平上的多態(tài)性檢測(cè)技術(shù)是進(jìn)行基因組研究的基礎(chǔ)。運(yùn)用隨機(jī)引物擴(kuò)增尋找多態(tài)性DNA片段可作為分子標(biāo)記。這種方法即為RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA,隨機(jī)擴(kuò)增的...
核酸提取技術(shù)講解2016/5/25
DNA是遺傳信息的載體,是zui重要的生物信息"生物信息分子,是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象,因此DNA的提取也應(yīng)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中zui重要、zui基本的操作。如不能有效的完成DNA提取方面的工作,...
Human RNA Extraction PROTOCOL2016/5/18
REAgenTSGuanADIniumThiocyanate1.0MSodiumCitratepH7.010%Sarcosyl2-mercaptoethanolwatersaturatedphenol...
DNA分子熒光探針2016/5/16
DNA是生命遺傳的重要物質(zhì),DNA分子的定量分析和特異識(shí)別對(duì)基因組學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)學(xué)科的發(fā)展具有十分重要的意義。由于生物分子自身的熒光較弱,目前多采用熒光探針?lè)z測(cè)。熒光探針?lè)ㄝ^傳統(tǒng)的同位...
RNA抽提之應(yīng)知應(yīng)會(huì)2016/5/11
對(duì)大部分實(shí)驗(yàn)人員來(lái)說(shuō),RNA抽提比基因組DNA抽提要困難得多。事實(shí)上,現(xiàn)有的RNA抽提方法/試劑,如果用于從培養(yǎng)細(xì)胞中抽提RNA,比抽提基因組DNA更方便,成功率也更高。那為什么同樣的方法用于組織RN...

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