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上海士鋒生物科技有限公司
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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
PCR技術(shù)總論2016/1/4
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction)簡稱PCR技術(shù),是80年代中期發(fā)展起來的一種體外擴增特異DNA片段的技術(shù)。此法操作簡便,可在短時間內(nèi)在試管中獲得數(shù)百萬個特異的目的DNA...
巢式PCR與序列分析方法在確定HBV傳播途徑中的應(yīng)用2015/12/29
1材料與方法1.1研究對象從1995年3月至1996年3月在湖南省某縣以HBsAg為指標(biāo)篩檢前來終止妊娠的孕婦及其配偶。選擇8名男性HBV攜帶者與其子宮內(nèi)受染有胎兒為研究對象。攜帶者以elisa檢測常...
動物組織中DNA的制備2015/12/24
(一)原理DNA是所有生物體的基本組成物質(zhì)。真核生物DNA主要存在于細胞核中。制備DNA時應(yīng)將細胞核膜打破方能釋放出來。細胞中的DNA和RNA分別與蛋白質(zhì)相結(jié)合,形成脫氧核糖核蛋白及核糖核蛋白。在細胞...
DNA重組技術(shù):連接2015/12/21
實驗原理:質(zhì)粒具有穩(wěn)定可靠和操作簡便的優(yōu)點。如果要克隆較小的DNA片段(<10kb=且結(jié)構(gòu)簡單,質(zhì)粒要比其它任何載體都要好。在質(zhì)粒載體上進行克隆,從原理上說是很簡單的,先用限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒DNA和...
差示反轉(zhuǎn)錄PCR[mRNA差異顯示技術(shù)]2015/12/16
mRNA差異顯示技術(shù)是由美國波斯頓Dena-Farber癌癥研究所的LiangPeng博士和ArthurPardee博士在1992年創(chuàng)立的[3]。它也稱為差示反轉(zhuǎn)錄PCR(differentialdi...
士鋒DNA定序分析2015/12/16
目的對于許多重組DNA的實驗,知道DNA的序列常是進一步操作所*的。本實驗將定出你所選殖之cDNA的序列,并進行數(shù)據(jù)庫比對分析。其目的在教導(dǎo)學(xué)生如何從事DNA定序分析及DNA序列的計算機分析。原理本實...
質(zhì)粒DNA和RNA的理論含量2015/12/14
一.質(zhì)粒dna含量質(zhì)粒名稱質(zhì)粒大小拷貝數(shù)DNA含量(每ml)PGEMPUCPBR3222,700bp2,700bp4400bp300-700500-700251.8-4.1μg2.9-4.1μg0.2...
生物安全和重組DNA技術(shù)2015/11/30
重組DNA技術(shù)涉及到組合不同來源的遺傳信息,從而創(chuàng)造自然界以前可能從未存在過的遺傳修飾生物體(geneticallymodifiedorganisms,GMOs)。zui初,在分子生物學(xué)家中有人擔(dān)心這...
堿變性法提取質(zhì)粒DNA2015/11/23
【基本原理】普遍采用的堿變性法具有操作簡便、快速、得率高的優(yōu)點。其主要原理是,利用染色體DNA與質(zhì)粒dna的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在堿變性條件下(pH12.6),染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺...
士鋒cDNA的合成2015/11/19
一原理逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)具有靈敏度高、專一性好、簡便快捷等優(yōu)點,其不僅是定量檢測微量樣品和表達水平低的基因的一種有效方法,同時也是從真核生物中獲得目的基因的一條重要途徑。cDNA的合成是RT...
士鋒生物重組質(zhì)粒的構(gòu)建設(shè)計2015/11/17
基因工程又稱遺傳工程、DNA重組技術(shù)、分子克隆等。它是七十年代在分子生物學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)上形成的新學(xué)科。所謂基因工程,就是在分子水平上,用人工方法提取(或合成)某一生物的遺傳物質(zhì),在體外切割,拼接和重新組...
士鋒動物肝臟DNA的提取2015/11/12
一、目的:了解分離提取DNA的一般原理,掌握從動物肝臟中提取DNA的方法。二、原理:在濃氯化鈉(1—2mol·L-1)溶液中,脫氧核糖核蛋白的溶解度很大,核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化鈉(0.14m...
士鋒生物DNA片段的純化回收2015/11/10
載體及目的DNA片斷經(jīng)酶切后,如果無多余的片斷(如載體單切)可以直接酚/氯仿抽提后乙醇沉淀回收直接連接用。但多數(shù)還有多余片斷(如載體雙酶切后有插入片斷但要回收空載體,多個目的DNA片斷選擇其一克?。?,...
mRNA差異顯示技術(shù)2015/11/3
1.概述mRNA差異顯示技術(shù)(mRNAdifferetialdisplay)是一種快速有效的克隆差異性表達基因的方法。方法建立:1992年LiangP和Pardee應(yīng)用DD技術(shù)對比人類乳腺癌細胞與正常...
總RNA和基因組DNA同步純化試劑盒介紹2015/10/26
適合從動物細胞、動物組織或酵母菌中同步純化總RNA和基因組DNA純化的總RNA適合用于NorthernBlot、RT-PCR、體外翻譯、PrimerExtension、S1核酸酶作圖、RNase保護測...

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