污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過(guò)濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過(guò)濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
行業(yè)產(chǎn)品
蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司
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更新時(shí)間:2023-09-06 07:39:06瀏覽次數(shù):203次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線簡(jiǎn)述: 1.根據(jù)《科研分類目錄》,分為和防護(hù)口罩,均為二類科研。2.根據(jù)國(guó)家局《產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,以產(chǎn)品的預(yù)期用途和適用范圍為依據(jù),一般分為、科研和一次性使用。
關(guān)于
1.根據(jù)《科研分類目錄》,分為和防護(hù)口罩,均為二類科研。
注:根據(jù)科研分類界定,一次性使用為分類編號(hào)141400,屬于醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品,為二類科研。
也就是說(shuō),均屬于二類科研。
既然屬于二類科研,那么它所有的生產(chǎn)流程,必須按照規(guī)定進(jìn)行。設(shè)計(jì)研發(fā)完成之后,需要生產(chǎn)樣品(生產(chǎn)樣品的流程應(yīng)符合GMP的條件),送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料,進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),同時(shí)一并提交按《科研注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫的產(chǎn)品技術(shù)要求。
口罩是不需要進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的,但需要臨床評(píng)價(jià),提交申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明。
一次性生產(chǎn)工藝
口罩生產(chǎn)環(huán)境及要求
第三方檢測(cè)合格后生產(chǎn)使用
大家都知道,潔凈室裝修完成后都需要通過(guò)第三方專業(yè)檢測(cè)達(dá)標(biāo)后方可生產(chǎn)使用,凈化車間也不例外。
的滅菌
口罩微生物指標(biāo)
細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g | 大腸桿菌 | 綠膿桿菌 |
| 溶血性鏈球菌 | 真菌 |
≤100 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 |
十萬(wàn)級(jí)潔凈室標(biāo)準(zhǔn)
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