在96孔板中制備細(xì)胞（100 µL /孔）
添加MTT工作溶液（140 µL /孔）
在37°C下孵育2-4小時(shí)
讀取560 nm處的吸光度

注：使用前，請(qǐng)?jiān)谑覝叵陆鈨鏊性噭┖薪M分。

1.在具有透明底的組織培養(yǎng)孔板中，培養(yǎng)1000至40,000個(gè)細(xì)胞/孔。
2.將測(cè)試化合物添加到細(xì)胞中，并在37°C，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育所需的時(shí)間（例如24、48或96小時(shí)）。3.對(duì)于空白孔（不含細(xì)胞的培養(yǎng)基），添加相同量的測(cè)試化合物。對(duì)于96孔板，建議的總體積為100 µL，對(duì)于384孔板，建議的總體積為25 µL。
注意：應(yīng)對(duì)每個(gè)細(xì)胞系進(jìn)行單獨(dú)評(píng)估，以確定增殖或誘導(dǎo)細(xì)胞毒性的細(xì)胞密度。對(duì)于增殖測(cè)定，使用較少的細(xì)胞；對(duì)于細(xì)胞毒性測(cè)定，請(qǐng)使用更多的細(xì)胞作為開(kāi)始。
4.向每個(gè)孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。
5.在37°C下孵育平板2-4小時(shí)，避光。
注意：根據(jù)不同的細(xì)胞類型和使用的細(xì)胞濃度，孵育時(shí)間可能從2小時(shí)到過(guò)夜。優(yōu)化每個(gè)實(shí)驗(yàn)的孵育時(shí)間。
用吸光度板讀數(shù)器在OD = 562 nm處檢測(cè)吸光度。