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上海西格生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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了解貼壁細(xì)胞傳代參考以下方法2022/1/18
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-...
?感受態(tài)細(xì)胞操作使用方法2022/1/11
感受態(tài)細(xì)胞菌株一種常用于質(zhì)?？寺〉木?。其φ80lacZΔM15基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的b-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)a互補(bǔ)，可用于藍(lán)白斑篩選。recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純...
ELISA試劑盒加樣時(shí)避免出現(xiàn)氣泡有效方法2022/1/5
ELISA實(shí)驗(yàn)原理：包被：抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面，原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原抗體反應(yīng)等免疫活性；標(biāo)記：抗原或者抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接成酶結(jié)...
生物試劑質(zhì)量好壞辨別指南2021/12/29
生物試劑的種類繁多，生物試劑質(zhì)量好壞辨別指南，1、實(shí)驗(yàn)純（LR，黃標(biāo)簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。2、當(dāng)量試劑（3N、4N、5N）：主成分含量分別為9...
有關(guān)細(xì)菌的轉(zhuǎn)化的全過(guò)程2021/12/21
染色體轉(zhuǎn)化過(guò)程包括有轉(zhuǎn)化能力的染色體DNA段的吸附、吸收和整合3個(gè)階段。外源DNA首先吸附在細(xì)菌細(xì)胞表面的一些接受位點(diǎn)上。肺炎雙球菌和枯草桿菌等細(xì)胞的接受位點(diǎn)沒(méi)有專一性，它們能吸附同種的DNA，也能吸...
解答細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題2021/12/15
1.BHK細(xì)胞就是指BHK21嗎？答：BHK細(xì)胞是指幼年敘利亞地鼠腎細(xì)胞（BabyHamsterSyrianKidney），1961年建株。原始的細(xì)胞株是成纖維細(xì)胞，貼壁依賴性。1963年獲得單細(xì)胞克...
紅曲霉Monascus使用范圍2021/12/9
紅曲霉Monascus使用范圍:1、合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分*是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，釀酒酵母菌組成成分精確，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成...
?收到細(xì)胞具體處理過(guò)程2021/11/29
收到細(xì)胞具體處理過(guò)程：1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題...
人白介素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2021/11/23
人白介素ELISA試劑盒特點(diǎn)：一、高效、靈敏、特異的抗體；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類...
生化試劑的技術(shù)有哪些分類2021/11/16
1.生化分離與分析技術(shù)光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外，還有層析技術(shù)和電泳技術(shù)。層析技術(shù)包括薄層...
影響大鼠乙醇脫氫酶ELISA試劑盒質(zhì)量的幾個(gè)原因2021/11/8
大鼠乙醇脫氫酶ELISA試劑盒變質(zhì)是實(shí)驗(yàn)中比較常見(jiàn)的問(wèn)題，那么，影響大鼠乙醇脫氫酶ELISA試劑盒變質(zhì)的幾個(gè)原因，現(xiàn)為大家詳細(xì)總結(jié)下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量*一致...
蛋白ELISA試劑盒操作過(guò)程注意事項(xiàng)2021/11/3
1.加樣：①實(shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí)，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差；②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止...
實(shí)驗(yàn)時(shí)一抗二抗選擇要點(diǎn)2021/10/26
怎樣選擇適合你實(shí)驗(yàn)需要的抗體？現(xiàn)在來(lái)介紹常用抗體一抗二抗選擇要點(diǎn)：1.一抗選擇要點(diǎn)：1.確定抗體的名字。注意中英文名字、它名、亞型等信息。2.確定你的實(shí)驗(yàn)類型。Elisa，WB，IHC，ICC，還是F...
PCR反應(yīng)條件選擇溫度和時(shí)間技巧2021/10/20
PCR反應(yīng)條件的選擇技巧主要體現(xiàn)在溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)上，溫度過(guò)高，延伸時(shí)間不夠都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很大的影響，以下總結(jié)方法技巧。溫度與時(shí)間的設(shè)置：基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個(gè)溫度點(diǎn)。在...
講解標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作2021/10/12
制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,以減去本底后的OD值為X軸，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個(gè)合適的計(jì)算方法。建議使用合適的軟件來(lái)作圖，比如CurveExpert1.4。這款軟件能夠給出很多種方法（比如直線、半對(duì)...
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