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南京億迅生物科技有限公司

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苯胺-4-羥化酶(AH)活性測定試劑盒

2019-12-24  閱讀(583)

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【詳細(xì)說明】

測定意義:

細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。AHP450酶系中相當(dāng)于CYP2E1亞型,CYP2E1不僅參與了藥物的代謝,而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。

測定原理:

AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚,進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?/span>-吲哚復(fù)合物,在630nm處有特征吸收峰;通過測定630nm吸光度增加速率,來計(jì)算AH活性。

自備儀器及用品:

普通離心機(jī)、超速離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。

試劑組成和配制:

試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入100mL蒸餾水,充分溶解。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入10mL蒸餾水,充分溶解。

試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水,充分溶解。

試劑五:液體×1瓶,4℃保存。

試劑六:粉劑×1瓶(腐蝕性試劑),4℃避光保存。臨用前加入10mL蒸餾水,充分溶解。

試劑七:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入10mL蒸餾水充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)液:液體×1瓶,10μmol/L,4℃避光保存。

粗酶液提?。?/span>

1、除去細(xì)胞核,線粒體等大分子物質(zhì):稱約0.5g組織,加入1mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃,離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

2粗制微粒體: 100 000g 4℃,離心60min,棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。

4、終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5mL,蓋緊后充分震蕩溶解,即粗酶液,待測。

測定:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到630 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30min以上。

3. 試劑五置于冰浴預(yù)冷30min以上。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管:0.5 mL EP管,加入100μL標(biāo)準(zhǔn)液,100μL試劑六,100μL試劑七,混勻后室溫靜置30min,吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,630 nm測定光吸收,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 空白管:0.5 mL EP管,加入50μL粗酶液,100μL試劑三,50μL蒸餾水,混勻后37℃水浴中保溫30min;再加入100μL試劑五,混勻后冰浴5min,11000rpm4℃,離心10min;取100μL上清液,加入新的0.5 mL EP管;再加入100μL試劑六,100μL試劑七,混勻后室溫靜置30min,吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,630 nm測定光吸收,記為A空白管。

6. 測定管:0.5 mL EP管,加入50μL粗酶液,100μL試劑三,50μL試劑四,混勻后37℃水浴中保溫30min;再加入100μL試劑五,混勻后冰浴5min,11000rpm,4℃,離心10min;取100μL上清液,加入新的0.5 mL EP管;再加入100μL試劑六,100μL試劑七,混勻后室溫靜置30min,吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,630 nm測定光吸收,記為A測定管。

AH活性計(jì)算:

a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1)按蛋白濃度計(jì)算

活性單位(U)定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。

AH活性(U/mg prot)= C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×稀釋倍數(shù)÷(Cpr×V樣)÷T

= 0.002×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr。

2)按樣本鮮重計(jì)算

活性單位(U)定義:37℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。

AH活性(U/g 鮮重)= C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×稀釋倍數(shù)÷(V樣÷V樣總×W)÷T

= 0.002×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

C標(biāo)準(zhǔn)品:10μmol/L;V標(biāo)準(zhǔn)品:100μL=1×10-4L;稀釋倍數(shù): V反總÷V上清液=300μL÷100μL=3;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒;W 樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中粗酶液體積, 50μL=0.05 mL;V樣總:提取液體積,1 mLT:催化反應(yīng)時(shí)間(min),30min

b.使用96孔板測定的計(jì)算公式如下

1)按蛋白濃度計(jì)算

活性單位(U)定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。

AH活性(U/mg prot)= C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×稀釋倍數(shù)÷(Cpr×V樣)÷T

= 0.002×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr。

2)按樣本鮮重計(jì)算

活性單位(U)定義:37℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。

AH活性(U/g 鮮重)= C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×稀釋倍數(shù)÷(V樣÷V樣總×W)÷T

= 0.002×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

C標(biāo)準(zhǔn)品:10μmol/L;V標(biāo)準(zhǔn)品:100μL=1×10-4L;稀釋倍數(shù): V反總÷V上清液=300μL÷100μL=3;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒; W 樣品質(zhì)量; V樣:加入反應(yīng)體系中粗酶液體積, 50μL=0.05 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:催化反應(yīng)時(shí)間(min),30min

 



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