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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-05-19 11:06:43瀏覽次數(shù)：315
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商品介紹：
名稱 CIK細胞
產品概述
CIK細胞，即細胞因子誘導的殺傷細胞(Cytokine-Induced Killer，CIK)是一種新型的免疫活性細胞，CIK增殖能力，細胞毒作用，具有一定的免疫特性。
由于該細胞同時表達CD3+和CD56+兩種膜蛋白分子，故又稱為NK細胞（自然殺傷細胞）樣T淋巴細胞，兼具有T淋巴細胞大的抗瘤活性，和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點。該細胞對腫瘤細胞的識別能力很，如同“細胞"，能精確“點射"腫瘤細胞，但不會傷及“無辜"的正常細胞。尤其對手術后或放后患者，能消除殘留微小的轉移病灶，防止癌細胞擴散和復發(fā)，提高機體免疫力，因此，CIK細胞被認為是新一代的腫瘤過繼細胞免疫治療的方案。
CIK細胞可以通過多機制抗腫瘤、抗病毒：
1.CIK細胞能以不同的機制識別腫瘤細胞，通過直接的細胞質顆粒穿透封閉的腫瘤細胞膜進行胞吐，釋放穿孔素、顆粒酶，實現(xiàn)對腫瘤細胞的裂解；
2.CIK細胞能分泌IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-6等多種炎性細胞因子，對腫瘤也有直接抑制作用；
3.CIK細胞可以通過配體-受體（Fas:FasL）介導的方式誘導腫瘤細胞凋亡，因此CIK尤其適用于FasL陽性腫瘤的治療；
4.CIK細胞分泌的細胞因子能顯著刺激初始型T細胞增殖，有效激活機體的免疫系統(tǒng)，使之趨于正常，提高病人自身抗腫瘤的能力。
目前，腫瘤的發(fā)生機制尚未形成普遍接受的理論。研究者普遍認可腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與人體的免疫功能密切相關。即在正常情況下，腫瘤與機體的防御機能之間處于一種動態(tài)的平衡，而一旦這種平衡被破壞，就可能發(fā)生腫瘤。身體各組織細胞受到外界化學、物理、生物等因素刺激或自身細胞衰老變異等因素的影響，使得體內某些細胞發(fā)生突變，成為癌前細胞；而機體免疫功能低下或者由于免疫異常，無法及時識別、殺傷、清除這些異常細胞，突變細胞在組織內復制生長，達到一定數(shù)量后破壞器官功能，腫瘤即發(fā)生。腫瘤患者，尤其是惡性腫瘤病人往往免疫功能、特別是細胞免疫功能低下，因而疾病呈進展、活動、預后差。因此，提高機體免疫力，建立有效的免疫應答是治療腫瘤有希望的途徑。CIK細胞治療即將大量殺傷性高、功能、數(shù)量多的免疫活性細胞回輸患者體內，直接發(fā)揮殺死腫瘤細胞的作用，并通過調節(jié)、激活患者的免疫體系，調動、提高患者自身的抗腫瘤能力。
CIK細胞具有以下突出的特點：
1.增殖速度快，殺瘤活性高。CIK細胞可以在體外大量擴增，培養(yǎng)14天可以增殖200倍以上，其效應細胞CD3+CD56+的增殖可達1000倍以上，抗腫瘤活性得以大大增。
2.殺瘤譜廣。CIK細胞對腫瘤細胞的殺傷是非MHC限制的，對多種腫瘤細胞均有殺滅作用。
3.能抵抗腫瘤細胞引發(fā)的效應細胞Fas-FasL凋亡。CIK細胞雖然在Fas被占據后會引起少量細胞凋亡，但對其殺瘤細胞毒性沒有明顯影響；反之，CIK細胞可以誘導FasL陽性腫瘤細胞的凋亡。
4.對多重耐藥腫瘤細胞同樣敏感。CIK細胞對放、敏感的親本細胞和不敏感的轉化細胞均具有大的殺傷活性。
5.CIK細胞殺瘤活性不受CsA（A）和FK506（普樂可復）等免疫抑制劑的影響。
6.對正常骨髓造血前體細胞毒性小，僅對紅系生成產生輕微的抑制，這可能與CIK細胞自身分泌高水平的IFN-γ有關。
7.CIK細胞具有識別腫瘤的機制，特異性，對正常的細胞無毒性作用。
8.安全性好。CIK細胞是活化的患者自體細胞，應用安全，不會產生排斥等反應，患者副反應小。
產品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 免疫細胞及干細胞 | BJ-X97750 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
| 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
沙保羅瓊脂平板90mm 玫瑰產色鏈霉菌
新鞘氨醇單胞菌 園弧青霉=桔灰青霉
蘑菇假單胞菌 盤長孢菌(魯保一號)
糙孢曲霉 霉
桔青霉 無花果曲霉
雞α1酸性糖蛋白(OGCHI)elisa分析檢測試劑盒
雞α/β水解酶域包含蛋白5(ABHD5)elisa分析檢測試劑盒
雞Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析檢測試劑盒
雞L苯丙解氨酶(PAL)elisa分析檢測試劑盒
CIK細胞兔白介素12(IL-12/P70)elisa檢測試劑盒
兔白介素17(IL-17)elisa分析檢測試劑盒
兔白介素17(IL-17)elisa檢測試劑盒
兔白介素18（IL－18）elisa檢測試劑盒
兔白介素1βelisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產品僅用于科研
