細(xì)胞：Hepa1c1c7細(xì)胞
中文名稱：小鼠肝癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
胚胎干細(xì)胞存在死亡機(jī)制
研究胚胎干細(xì)胞時(shí)有驚人發(fā)現(xiàn)：這種生物體內(nèi)最_活躍的細(xì)胞群體內(nèi)竟然存在明顯的細(xì)胞凋亡機(jī)制。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，胚胎干細(xì)胞中大量存在caspase酶，這是一類從內(nèi)部破壞細(xì)胞的蛋白質(zhì)。他們的存在通常被認(rèn)為是一種細(xì)胞自發(fā)性死亡過程(細(xì)胞編程性死亡，或稱細(xì)胞凋亡)存在的標(biāo)志。生物體通常利用這一機(jī)制消除受損或多余細(xì)胞。
雖然胚胎干細(xì)胞內(nèi)含有高水平的caspase酶活性，但其中很少細(xì)胞真正進(jìn)入死亡過程。
在驗(yàn)證研究結(jié)果時(shí)，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)胚胎干細(xì)胞中還存在著另外兩種細(xì)胞自sha的標(biāo)志性因素：PARP-1蛋白，這是一種在自sha細(xì)胞中大量存在的蛋白質(zhì)；以及作為細(xì)胞能量工廠的線粒體的去極化，這通常被認(rèn)為是線粒體不再工作的標(biāo)志。
胚胎干細(xì)胞的自我更新過程可能從細(xì)胞死亡過程進(jìn)化而來，兩個(gè)過程的某些部分可能相同。
