細(xì)胞:Capan-1細(xì)胞
中文名稱:人胰腺癌細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:IMDM+20%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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Ser294的磷酸化對PI4KIIIβ功能有什么作用?
磷酸化位點的突變使得PI4KIIIβ的脂激酶活性降低了60%。另外,與激酶失活的PKD突變體的顯性失活效應(yīng)相統(tǒng)一的,過量表達(dá)激酶死亡PKD1降低了PI4KIIIβ的脂激酶活性。
突變也降低了熒光標(biāo)記的分泌型蛋白質(zhì)從TGN到細(xì)胞表面的運輸效率。PI4KIII的過量表達(dá)增加了標(biāo)記蛋白到達(dá)細(xì)胞表面的數(shù)量。
總結(jié)起來,這些結(jié)果表明蛋白激酶和脂激酶對于分泌型蛋白運輸過程都非常重要。
科研人員認(rèn)為,PKD在TGN的功能就像是“瓶頸”一樣進(jìn)行調(diào)控:通過促使參與載體囊泡形成的蛋白質(zhì)磷酸化,來控制分泌型分子的運輸。
PI4KIIIβ是這些底物中的一員,通過PKD介導(dǎo)的磷酸化增強(qiáng)了它的脂激酶活性。這個過程進(jìn)而增加了TGN膜中的PI(4)P數(shù)量。
因為PI(4)P數(shù)量和膜結(jié)合的ADP-核糖基化因子,被認(rèn)為是介導(dǎo)載體囊泡形成的重要成員。接下來,對于研究者們的挑戰(zhàn)將會是闡明載體囊泡形成的精確機(jī)制。