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上海懋康生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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生化試劑
抗腫瘤化合物/免疫抑制劑 常用生化試劑 氨基酸及蛋白質(zhì) 表面活性劑 生物試劑 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 小分子抑制劑 病理染色液 蛋白/磷酸酶抑制劑 去垢劑 維生素/輔酶 脂糖類(lèi) 腐草霉素 Phleomycin (LPS) 脂多糖 DO Supplement 缺陷培養(yǎng)基 潮霉素B Hygromycin B 嘌呤霉素 Puromycin 硫酸諾爾絲菌素Nourseothricin Aureobasidin A (AbA)金擔(dān)子素A 核酸及衍生物 染色劑/指示劑 前列腺素類(lèi) 生物分子 微生物培養(yǎng) Timentin * Glufosinate Ammonium 草銨膦 Aureobasidin A 金擔(dān)子素A 核酸凝膠染料 DTT 二硫蘇糖醇 Rapamycin 雷帕霉素 Tunicamycin 衣霉素 Thiostrepton硫鏈絲菌素 Blasticidin S 殺稻瘟菌素S Bialaphos 雙丙氨膦鈉鹽 rac-GR24 獨(dú)腳金內(nèi)酯 乙酰神經(jīng)氨酸 緩沖劑與緩沖溶液 Streptozotocin (STZ) 鏈脲佐菌素 其他生化試劑 抗生素/抗真菌素
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酵母單/雙雜交研究

懋康生物農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞(EHA105,GV3101,C58C1)

時(shí)間:2018/3/28閱讀:10553
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轉(zhuǎn)基因植物研究農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(Agrobacterium-Mediated Genetic Transformation):

 

根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞(EHA101,EHA105,LBA4404,GV3101,AGL1)

發(fā)根農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞(MSU440,C58C1,K599,Ar A4,Ar.Qual,Ar 1193)

 

搜索關(guān)鍵詞:

根癌農(nóng)桿菌(A. tumefaciens);發(fā)根農(nóng)桿菌(A. rhizogenes);GV3101;MSU440;Rifampicin (Rif) 利福平;乙酰丁香酮;1/2 MS Medium; 農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化;

 

基本概念:

農(nóng)桿菌(Agrobacterium)是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性菌,常見(jiàn)的有兩種:根癌農(nóng)桿菌(A. tumefaciens)和發(fā)根農(nóng)桿菌(A. rhizogenes)。根癌農(nóng)桿菌能在自然條件下趨化性的感染大多數(shù)雙子葉植物或裸子植物的受傷部位,誘導(dǎo)產(chǎn)生冠癭瘤。誘發(fā)冠癭瘤的原因在于根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA含8個(gè)左右的基因能在植物細(xì)胞內(nèi)表達(dá),指導(dǎo)合成一種非常特殊的化合物冠癭堿,進(jìn)而引發(fā)轉(zhuǎn)化細(xì)胞癌變;而發(fā)根農(nóng)桿菌能誘導(dǎo)產(chǎn)生發(fā)狀根,特征在于大量增生高度分支的根系。根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒(150~200kb)和發(fā)根農(nóng)桿菌Ri質(zhì)粒(200~800kb)上的一段T-DNA,當(dāng)農(nóng)桿菌通過(guò)侵染植物傷口進(jìn)入細(xì)胞后,Ti質(zhì)?;騌i質(zhì)粒上的T-DNA區(qū)脫離質(zhì)粒而整合到植物基因組。

 

正因如此,農(nóng)桿菌是一種天然的植物遺傳轉(zhuǎn)化體系,能通過(guò)將目的基因插入到經(jīng)過(guò)改造的T-DNA區(qū),借助農(nóng)桿菌的感染實(shí)現(xiàn)外源基因向植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和整合,并通過(guò)細(xì)胞和組織培養(yǎng)技術(shù),得到轉(zhuǎn)基因植物。這就是農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化(Agrobacterium-Mediated Genetic Transformation)。目前,此方法不僅在實(shí)驗(yàn)室中普通用于雙子葉植物的感染,還成功用在非農(nóng)桿菌寄主生物,比如真菌,單子葉植物,裸子植物甚至動(dòng)物細(xì)胞等的轉(zhuǎn)化。目前得到普遍應(yīng)用,特別是植物的轉(zhuǎn)基因工程研究。

 

操作流程(農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法):

農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化(Agrobacterium-Mediated Genetic Transformation)涉及多個(gè)步驟:1)從起始物種中分離感興趣基因;2)建立功能性的轉(zhuǎn)基因構(gòu)建子包括感興趣基因、驅(qū)動(dòng)表達(dá)的啟動(dòng)子、密碼子修飾(若是需要以提高成功的蛋白表達(dá))、篩選基因(便于篩查出成功轉(zhuǎn)入目的基因的宿主植物);3)將轉(zhuǎn)基因插入到Ti質(zhì)粒上;4)將含T-DNA的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)入農(nóng)桿菌;5)將轉(zhuǎn)化后的農(nóng)桿菌與植物細(xì)胞混合,從而允許T-DNA整合進(jìn)入植物染色體;6)遺傳工程成功改造的植物體再生;7)在實(shí)驗(yàn)室、溫室和大田水平來(lái)測(cè)試轉(zhuǎn)基因表達(dá)效果。見(jiàn)圖1,根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化示意圖。

 

植物轉(zhuǎn)化用T-DNA雙元載體(質(zhì)粒):

雙元載體系統(tǒng)(Binary-vector system)是植物基因工程常用的載體系統(tǒng)。

雙元載體系統(tǒng)包含兩個(gè)不同的質(zhì)粒:一種是野生宿主源的小復(fù)制子(wide-host-range small replicon),含有一復(fù)制起始點(diǎn)(ori),能夠讓質(zhì)粒在包括大腸桿菌和農(nóng)桿菌在內(nèi)的細(xì)菌內(nèi)維持生長(zhǎng),這類(lèi)質(zhì)粒通常含有a)替換T-DNA的外源DNA;b)T-DNA左右邊界序列(或至少含T-DNA右邊界);c)同時(shí)維持和篩選大腸桿菌和農(nóng)桿菌的標(biāo)志基因;d)植物生長(zhǎng)的篩選標(biāo)志基因;一種是輔助型Ti質(zhì)粒(helper Ti plasmid),缺乏完整的T-DNA區(qū)域,但是含有完整的vir區(qū),能夠激活T-DNA的轉(zhuǎn)移。

 

表1、常用的農(nóng)桿菌T-DNA雙元載體

載體系列

載體ori/inc

重要特征a

細(xì)菌篩選基因b

植物篩選基因c

pBIN

IncPα

mcs with blue/white selection

Kan

Kan

pGA

IncPα

cos site ColE1 ori

Kan

Kan

SEV

IncPα

Reconstitutes a missing T-DNA border; not a binary vector

Kan

Kan/Nos

pEND4K

IncPα

cos site, mcs with blue/white selection

Kan/Tet

Kan

pBI

IncPα

PromoterlessgusAgene for promoter studies

Kan

Kan

pCIB10

IncPα

Chimeric antibiotic-resistance gene

Kan

Chimeric Kan/Hyg

pMRK63

pRi

pRi-based vector (borders from pRi)

Amp/Kan

Kan

pGPTV

IncPα

PromoterlessgusAgene for promoter studies

Kan

Kan/Hyg/Bar/Bleo/Dhfr

pCGN1547

pRi + ColE1

ColE1 ori for high copy no. inE. colimcs with blue/white selection

Gent

Kan

pART

IncPα+ ColE1

ColE1 ori for high copy no. inE. colipromoter/polyA expression cassette

Spec

Kan

pGKB5

pRiA4

PromoterlessgusAgene for promoter studies

Kan

Kan/Bar

pMJD80 pMJD81

IncPα

Ω, untranslated leader

Kan

Kan

pPZP

pVS1

Small, stable, mcs with blue/white selection

Spec/Chl

Kan/Gent

pBINPLUS

IncPα

Selectable marker near LB ColE1 ori

Kan

Kan

pRT100 pRT-Ω/Not/Asc

IncPα

Rare-cutting sites (NotI,AscI)

Kan

Kan/Hyg/Bar/Dhfr

BIBAC

pRi

T-DNA binary vector designed to transfer large DNA fragments

Kan

Hyg

pCB series

IncPα

Mini binary vectors small backbone, not self-mobilizable

Kan

Bar

pGreen

IncW

ColE1 ori mcs with blue/white selection

Kan

Kan/Hyg/Sul/Bar

pPZP-RCS2

pVS1

Multiple rare-cutting sites for cassette insertion. Uses pPZP200 as backbone

Spec

Kan/Gent

GATEWAY destination vector

pVS1

ColE1 ori. Uses pPZP200 as backbone

Spec

Kan/Hyg/Bar

pMDC

pVS1

Based on pCAMBIA (except pMDC7, from PER8). Facilitates protein tagging

Kan; Spec for pMDC7

Kan/Hyg/Bar

pRCS2

pVS1

Contains rare-cutting sites

Spec

Kan/Hyg/Bar

pRCS2-ocs

pVS1

Cloning of multiple genes

Spec

Kan/Hyg/Bar

pEarleyGate

pVS1

Based on pCAMBIA. Facilitates protein tagging

Kan

Bar

pGWTAC pMDC99

pRiA4

Multi-Round Gateway for cloning multiple genes

Kan

Hyg

pORE

IncPα

Based on pCB301 ColE1 ori FRT sites. PromoterlessgusAorgfpgene for promoter studies

Kan

Kan/Pat

pSITE

pVS1

Fluorescence protein fusion. Based on pRCS2

Spec

Kan

pMSP

IncPα

Super-promoter to drive expression of goi

Kan

Kan/Hyg/Bar

pCAMBIA

pVS1

Multiple vectors for cloning, expression, and tagging

Kan/Chl

Kan/Hyg/Bar

pGD

PVS1

Derived from pCAMBIA1301. Multiple vectors for tagging proteins with DsRed2 or GFP

Kan

Hyg

acos, Bacteriophageλcohesive ends; mcs, multiple cloning site; ori, vegetative origin of replication; Ω, tobacco mosaic virus translational enhancer.

bAmp, Ampicillin; Bar, resistance to phosphinothricin; Bleo, bleomycin; Chl, chloramphenicol; Dhfr, dihydrofolate reductase; Gent, gentamicin; Hyg, hygromycin; Kan, kanamycin, Nos, nopaline synthase; Pat, resistance to phosphinothricin; Spec, spectinomycin; Sul, sulfonylurea; Tet, tetracycline.

Reference:Lee LY et al. T-DNA binary vectors and systems. Plant Physiol. 2008 Feb;146(2):325-32.

 

植物轉(zhuǎn)化用農(nóng)桿菌菌株類(lèi)型:

植物雙元載體轉(zhuǎn)化用的農(nóng)桿菌菌株有很多,如何選擇合適的農(nóng)桿菌,不僅要考慮到轉(zhuǎn)化的農(nóng)作物以及農(nóng)作物自身品系,還要考慮到搭配所用的雙元載體以及轉(zhuǎn)化方法等。具體實(shí)驗(yàn)還是需多參閱文獻(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室自身工作經(jīng)驗(yàn),來(lái)選擇適當(dāng)?shù)霓r(nóng)桿菌菌株。以下列出幾款常用的農(nóng)桿菌菌株應(yīng)用范疇。

表2、常用根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞的應(yīng)用范疇

農(nóng)桿菌種類(lèi)         

轉(zhuǎn)化方法             

對(duì)應(yīng)貨號(hào)               

應(yīng)用范疇

EHA101

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2301/MF2306           

適用于玉米、水稻、煙草等植物的轉(zhuǎn)基因操作

EHA105

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2302/MF2307

適用于水稻、煙草等植物的轉(zhuǎn)基因操作

LBA4404

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2303/MF2308

適用于菸草、番茄、煙草等植物的轉(zhuǎn)基因操作

GV3101

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2304/MF2309

適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物轉(zhuǎn)基因操作          

AGL1

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2305/MF2310

適用于水稻、擬南芥、楊樹(shù)等植物的轉(zhuǎn)基因操作

 

表3、常用發(fā)根農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞的應(yīng)用范疇

農(nóng)桿菌種類(lèi) 

轉(zhuǎn)化方法

對(duì)應(yīng)貨號(hào)

應(yīng)用范疇

MSU440

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)  

MF2451/MF2452  

適用于玉米、煙草、茶樹(shù)、青蒿等植物的轉(zhuǎn)基因操作

C58C1

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2453/MF2454

適合廣泛的宿主范疇(薔薇科,夾竹桃科,豆科,茄科,黃芩,煙草等植物)

K599

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2455/MF2456

含pRi2659農(nóng)桿堿型Ri質(zhì)粒,適合廣泛的宿主范疇(葫蘆科,豆科,茄科等植物)

Ar A4

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2457/MF2458

適用于煙草、玉米、胡蘿卜、甘草等植物轉(zhuǎn)基因操作

Ar Qual

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2459/MF2460

適用于玉米、煙草、番茄、桿菌等植物的轉(zhuǎn)基因操作

Ar 1193

化轉(zhuǎn)/電轉(zhuǎn)

MF2461/MF2462

含pRi1193農(nóng)桿堿型Ri質(zhì)粒,特別適合豆科,茄科植物的轉(zhuǎn)基因操作

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