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CLONE9細(xì)胞株的使用說明一.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。用PBS2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,...
實(shí)驗(yàn)中的每個環(huán)節(jié)都很重要,忽略任何一個都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。良好的習(xí)慣可以提高工作效率、降低實(shí)驗(yàn)成本!良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣就是實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ)。下面的內(nèi)容希望對大家有用。實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備一定要充足哦1.實(shí)驗(yàn)前一定...
科研實(shí)驗(yàn)都離不開細(xì)胞的培養(yǎng),細(xì)胞培養(yǎng)的好壞關(guān)乎實(shí)驗(yàn)的zui終結(jié)果,下面我們整理了一些難養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)方法.1)球體細(xì)胞培養(yǎng):1.瓊脂鋪底的培養(yǎng)瓶:30ml無菌培養(yǎng)瓶,每瓶中加5ml2%瓊脂培養(yǎng)基,冷卻,...
準(zhǔn)備和安裝過濾器清洗好過濾器,干燥,放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜,用布包裝好,15磅20min進(jìn)行高壓滅菌處理。在超凈臺內(nèi)打開過濾器架好,膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中,出口端膠管深入到已...
培養(yǎng)細(xì)胞的過程中,時常會遇到各種的問題,怎么辦?以下是整理的一些常用問題的解決辦法。01培養(yǎng)液pH值變化太快可能原因:(1)CO2張力不對(2)培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊(3)NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足(4...
一、注射給藥法1.皮下注射注射時用左手拇指及食指輕輕捏起皮膚,右手持注射器將針頭刺入,固定后即可進(jìn)行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下,大鼠在背部或側(cè)下腹部;豚鼠在后大腿內(nèi)側(cè)、背部等脂肪少的部位;兔在背部...
造模原理:利用外源性化學(xué)致癌因素引起細(xì)胞遺傳特性異常,呈現(xiàn)出異常生長和高增值活性,形成癌癥。常用的致癌物質(zhì)有:DEN(乙亞硝基胺)、DBA(4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF(2-乙酰氨基酸)、OAAT(...
腫瘤模型我們一般常用的就是小鼠模型和人腫瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得zui多的是皮下模型,另外還有腹水(或者尾靜脈注射)以及原位模型,其他的模型很少用,就不提他們了。小鼠模型分三大類:*類是以S180...
干細(xì)胞在培養(yǎng)過程中如果環(huán)境不適合其生長就會出現(xiàn)部分細(xì)胞的老化現(xiàn)象。這是干細(xì)胞培養(yǎng)的一個難點(diǎn)也是經(jīng)常出現(xiàn)的問題。本文描述干細(xì)胞老化時出現(xiàn)的跡象,以及其預(yù)防措施。干細(xì)胞老化的表現(xiàn)★細(xì)胞胞漿內(nèi)特別是在核區(qū)附...
給各位小伙伴腦補(bǔ)一下非特異性擴(kuò)增,即進(jìn)行PCR所擴(kuò)增出來的條帶不是所要的,引物與模板在非目的條帶處有錯配,導(dǎo)致延伸產(chǎn)物不是目的條帶。例如引物二聚體,即引物在退火過程中產(chǎn)生了hairpin結(jié)構(gòu)或其他二級...
在做Westernblot實(shí)驗(yàn)中,會用到固相載體(如NC膜,PVDF膜),在這些固相載體表面有很多洞洞,通過電轉(zhuǎn),膠上的蛋白被轉(zhuǎn)移到膜上,蛋白以機(jī)械*(堆積)和吸附的方式結(jié)合于表面。蛋白塞進(jìn)了表面的很...
今天我們給大家?guī)淼氖羌?xì)胞凋亡過程中我們有哪些指標(biāo)的檢測。01class細(xì)胞凋亡早期細(xì)胞凋亡比較早期時,細(xì)胞膜即出現(xiàn)了一些改變,細(xì)胞膜磷脂雙分子層中的磷脂酰*從細(xì)胞膜內(nèi)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜外,暴露于細(xì)胞膜;A...
經(jīng)典的培養(yǎng)基有很多種,Corning、Invitrogen(GIBCO)、ThermoFisher(HyClone)等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI1640、MEM、DMEM/F12都是應(yīng)用z...
科幻電影中將凍存若干年的生命體重新解凍復(fù)活的情節(jié)在生命科學(xué)研究過程中每一天都在上演。為了將每一種有生命的細(xì)胞較好的保存其原有的細(xì)胞特性或者長久的保存種質(zhì)資源,實(shí)驗(yàn)人員往往將細(xì)胞用特殊配置的細(xì)胞凍存液保...
流式細(xì)胞儀測定常用的熒光染料有很多種,我們?nèi)绾蝸磉x擇流式細(xì)胞儀測定的常用熒光染料呢?以下簡單介紹了熒光素選擇的幾個原則。1.抗原的密度①高表達(dá)的抗原可選擇幾乎所有的熒光素;②低密度表達(dá)的抗原需要可提供...
1.絕大部分細(xì)胞消化的時候是只要用*潤洗一遍即可。吸去*后,殘留的那些無法計算體積的附著在細(xì)胞表面的微量*在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞。對于這些細(xì)胞原則上不要用*孵育細(xì)胞,連續(xù)這樣傳代,對細(xì)胞...
冷凍保護(hù)劑是指可以保護(hù)細(xì)胞免受冷凍損傷的物質(zhì)。冷凍保護(hù)劑常常配制成一定的溶液。一般來講,只有紅細(xì)胞、大多數(shù)微生物和極少數(shù)有核的哺乳動物細(xì)胞懸浮在不加冷凍保護(hù)劑的水或簡單的鹽溶液中,并以zui適的冷凍速...
許多生物實(shí)驗(yàn)室存在嚴(yán)重的污染問題,而其中又以廢液廢品的處理為zui,大部分實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行生物實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的大量高濃度含有害微生物的培養(yǎng)液、培養(yǎng)基,未經(jīng)適當(dāng)?shù)臏缇幚矶苯油馀?,而且許多實(shí)驗(yàn)室的下水道與...
子實(shí)生物、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)總結(jié)篇:免疫組化常見問題的處理確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑,包括一抗、二抗、三抗及底物等。確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入,是否孵育了足夠的時間。對照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正...
細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時...
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