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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,SW480細(xì)胞,SW 480細(xì)胞,SW-480進(jìn)口細(xì)胞

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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,SW480細(xì)胞,SW 480細(xì)胞,SW-480進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,SW480細(xì)胞,SW 480細(xì)胞,SW-480進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

形態(tài)特性：上皮樣
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,SW480細(xì)胞,SW
480細(xì)胞,SW-480細(xì)胞.源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。
該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽(yáng)性；p53基因第273位密碼子的G
→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis
和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性；未檢測(cè)到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報(bào)道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。
培養(yǎng)條件：IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法：1:2~1:8傳代；1~2天換液1次。
傳代情況：C4
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：13；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：30，30.2；D2S1338：17，24；D3S1358：15；D5S818：13；D7S820：8；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8；TPOX：11；vWA：16；
染色體：51~57
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無(wú)菌室培養(yǎng)箱

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