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人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2進(jìn)口細(xì)胞

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所  在  地上海市

聯(lián)系方式:楊洋查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-05-18 19:58:24瀏覽次數(shù):250次

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經(jīng)營(yíng)模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9977條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:楊洋 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類(lèi)齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!

詳細(xì)介紹

人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

形態(tài)特性:上皮樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性:人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2細(xì)胞.zui初認(rèn)為這個(gè)細(xì)胞源自喉上皮癌,但隨后通過(guò)同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),該細(xì)胞已被HeLa污染;角蛋白陽(yáng)性。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:1:4~1:10傳代;每周換液2~3次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16,17;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
染色體:69~73
使用權(quán)限:A類(lèi)

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客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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