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上海博研生物工程研究中心
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更新時(shí)間：2018-05-18 19:58:49瀏覽次數(shù)：189次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HPE-2進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HPE-2進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性：
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性： 人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞.取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織，中國(guó)醫(yī)學(xué)*基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
20%FBS
傳代方法：1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況：P7
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：9，11；D16S539：11，13；D18S51：12，13；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：17，23；D3S1358：16；D5S818：9，11；D7S820：10，12；D8S1179：10，13；FGA：21，25；TH01：7，9；TPOX：8，11；vWA：14，16；
染色體：
使用權(quán)限：A類
人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HPE-2進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品：
人組胺(HIS)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人游離雌三醇(FE3)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人醛固酮(ALD)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人*(NA) 試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人前列腺素F(PGF)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人前列腺素E1(PGE1)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb) 試劑盒說(shuō)明書，96T/48T優(yōu)質(zhì)
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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