*為異煙肼衍生物，其作用機理與異煙肼相似，但抗菌作用稍差?？诜笪章帩舛鹊?，結(jié)核桿菌對*和異煙肼有交叉耐藥性。毒性比異煙肼小，不良反應(yīng)與異煙肼相似，但較少見。為了預(yù)防和減少不良反應(yīng)，可同時應(yīng)用*6。

*對結(jié)核桿菌有良好的抗菌作用，療效較好，用量較小，毒性相對較低，易為病人所接受。具有較強的殺滅結(jié)核分枝桿菌的作用，zui低抑菌濃度（Mlc）為0.02~0.05ug/m1。對細(xì)胞內(nèi)、外處于不同酸堿環(huán)境，繁殖代謝旺盛、緩慢及休眠狀態(tài)的結(jié)核菌均具有殺滅作用。*的作用機制為抑制細(xì)菌DNA的合成，從而使細(xì)菌RNA及蛋白質(zhì)合成受阻。

*的口服吸收率為90%；服后1~2小時血清藥物濃度可達(dá)峰；Vd為0.61士0.11L/kg，蛋白結(jié)合率甚低。*在體內(nèi)主要通過乙?；?，同時有部分水解而代謝。由于遺傳差異，人群可分為快乙?；吲c慢乙酰化者。他們的半衰期有顯著差異，快乙?；叩钠骄鵷1/2為1.1小時。慢乙?；邉t為3小時。*易通過血腦屏障。*口服易吸收，1~2h達(dá)血藥濃度峰值，血漿蛋白結(jié)合率低，能迅速進(jìn)入各臟器及體液（包括腦脊液、胸液、腹腔液），干酪病灶中也具有較高藥物濃度，胎盆血液及乳汁中藥物濃度與血液濃度相當(dāng)，并可見于唾液、痰液。

*主要用于各型肺結(jié)核的進(jìn)展期、溶解播散期、吸收好轉(zhuǎn)期，尚作用于結(jié)核住腦膜炎和其他肺外結(jié)核等，*常需和其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合應(yīng)用，以增強療效和克服耐藥菌。此外對痢疾、百日咳、麥粒腫等也有一定療效。*為預(yù)防及治療結(jié)核病的藥物，適用于各型肺結(jié)核和肺外結(jié)核病，單用*易產(chǎn)生耐藥性，常與*、乙胺丁醇、*，*等合用，減少結(jié)核桿菌的耐藥性的產(chǎn)生，提高療效。