使用水質(zhì)微生物檢測(cè)儀進(jìn)行水樣檢測(cè)，需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，確保操作的規(guī)范性與檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。以下將從檢測(cè)前準(zhǔn)備、樣本處理、培養(yǎng)觀察到結(jié)果計(jì)算的全流程進(jìn)行詳細(xì)拆解，并補(bǔ)充關(guān)鍵細(xì)節(jié)與注意事項(xiàng)。
 

　　一、檢測(cè)前準(zhǔn)備：確保物料與設(shè)備就緒
 

　　物料準(zhǔn)備
 

　　水樣采集：使用無(wú)菌采樣瓶收集水樣，確保采樣過(guò)程避免污染。對(duì)于不同類型水樣，如飲用水應(yīng)采集龍頭水或管網(wǎng)末梢水；廢水需在排放口多點(diǎn)位采樣混合。采樣后盡快送檢，若無(wú)法及時(shí)檢測(cè)，需將水樣保存在 2-8℃環(huán)境中，且保存時(shí)間不超過(guò) 6 小時(shí)。
 

　　定量檢測(cè)盤選擇：根據(jù)水樣預(yù)期微生物濃度選擇合適規(guī)格，若預(yù)估濃度較低(如飲用水、經(jīng)過(guò)處理的中水)，選用 51 孔定量檢測(cè)盤(檢測(cè)范圍 0 - 200MPN/100ml)；若濃度較高(如未經(jīng)處理的廢水、受污染水源水)，則采用 97 孔定量檢測(cè)盤(檢測(cè)范圍 0 - 2419.6MPN/100ml)。
 

　　試劑準(zhǔn)備：取出酶底物法檢測(cè)試劑(Minimal Medium ONPG - MUG 培養(yǎng)基)，檢查試劑外觀是否澄清、有無(wú)沉淀或變色，確認(rèn)在有效期內(nèi)(通常為 2 年)。試劑使用前需恢復(fù)至室溫(約 20 - 25℃)，避免因溫度差異影響反應(yīng)。
 

　　定量瓶與耗材：準(zhǔn)備潔凈的 100mL 定量瓶，確保無(wú)殘留清潔劑或雜質(zhì)；同時(shí)備好移液器、滴管等輔助工具，并進(jìn)行滅菌處理(如濕熱滅菌 121℃，15 分鐘)。
 

　　設(shè)備調(diào)試
 

　　開啟程控定量封口機(jī)，進(jìn)行預(yù)熱(預(yù)熱時(shí)間≤3 分鐘)，檢查設(shè)備顯示屏是否正常顯示，設(shè)置封口溫度(通常默認(rèn)參數(shù)即可，如需調(diào)整需參考說(shuō)明書)，測(cè)試封口功能是否正常，確保無(wú)漏封、破孔現(xiàn)象。
 

　　準(zhǔn)備恒溫培養(yǎng)箱，將溫度調(diào)節(jié)至對(duì)應(yīng)檢測(cè)需求：檢測(cè)總大腸菌群和大腸埃希氏菌時(shí)設(shè)置為 36℃±1℃；檢測(cè)耐熱大腸菌群時(shí)設(shè)置為 44.5℃，提前 30 分鐘開啟培養(yǎng)箱，使溫度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。
 

　　二、樣本處理：規(guī)范操作避免誤差
 

　　水樣與試劑混合：準(zhǔn)確量取 100mL 水樣倒入定量瓶中(若水樣渾濁或雜質(zhì)較多，需先通過(guò)濾紙過(guò)濾，但需注意過(guò)濾可能影響微生物數(shù)量，必要時(shí)采用離心處理)，再緩慢加入等量的酶底物法檢測(cè)試劑，使用振蕩器或手動(dòng)上下顛倒定量瓶 10 - 15 次，使水樣與試劑充分混勻。
 

　　分裝至定量檢測(cè)盤：使用移液器或滴管，將混合液均勻分配至定量檢測(cè)盤的各孔位中，確保每個(gè)孔加入的液體量一致(約 1mL / 孔)，避免液體溢出或孔位殘留氣泡。若孔內(nèi)存在氣泡，可輕拍定量盤側(cè)面使氣泡排出，否則可能影響反應(yīng)和結(jié)果觀察。
 

　　定量盤封口：將裝滿樣本的定量檢測(cè)盤平穩(wěn)放入程控定量封口機(jī)的工作區(qū)域，啟動(dòng)封口程序。封口機(jī)將在 10 - 12 秒內(nèi)完成密封，取出定量盤時(shí)注意避免擠壓或碰撞，防止密封膜破損導(dǎo)致樣本泄漏或污染。
 

　　三、恒溫培養(yǎng)與結(jié)果觀察：精準(zhǔn)把控關(guān)鍵環(huán)節(jié)
 

　　恒溫培養(yǎng)：將封口后的定量檢測(cè)盤放入預(yù)熱好的恒溫培養(yǎng)箱中，根據(jù)檢測(cè)目標(biāo)設(shè)定培養(yǎng)時(shí)間為 24 小時(shí)。培養(yǎng)過(guò)程中避免頻繁開啟培養(yǎng)箱，防止溫度波動(dòng)影響微生物生長(zhǎng)。若同時(shí)培養(yǎng)多個(gè)定量盤，需確保盤與盤之間保持適當(dāng)間距，保證空氣流通。
 

　　結(jié)果觀察：培養(yǎng)結(jié)束后，取出定量檢測(cè)盤，在自然光或白色背景下觀察孔位顏色變化，對(duì)于疑似大腸埃希氏菌的檢測(cè)，需使用 366nm 紫外燈照射檢測(cè)盤，觀察是否產(chǎn)生藍(lán)色熒光。記錄下呈現(xiàn)黃色的孔位(代表總大腸菌群或耐熱大腸菌群陽(yáng)性)和產(chǎn)生熒光的孔位(代表大腸埃希氏菌陽(yáng)性)數(shù)量。若孔位顏色變化不明顯，可將檢測(cè)盤靜置 15 - 30 分鐘后再次觀察，或與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比確認(rèn)。
 

　　四、結(jié)果計(jì)算：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)得出準(zhǔn)確數(shù)據(jù)
 

　　根據(jù)定量檢測(cè)盤的陽(yáng)性孔分布情況，查閱對(duì)應(yīng)的最大可能數(shù)(MPN)表(51 孔盤和 97 孔盤對(duì)應(yīng)不同 MPN 表)。例如，若使用 97 孔定量檢測(cè)盤，檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)有 20 個(gè)陽(yáng)性孔，通過(guò)查閱 MPN 表，可得出該水樣中微生物濃度為 180MPN/100mL 。若檢測(cè)結(jié)果超出定量盤的檢測(cè)范圍，需對(duì)水樣進(jìn)行稀釋(如 10 倍、100 倍稀釋)后重新檢測(cè)，并根據(jù)稀釋倍數(shù)修正最終結(jié)果(計(jì)算公式：實(shí)際濃度 = 查表 MPN 值 × 稀釋倍數(shù))。
 

　　在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中，需嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，避免交叉污染；每次檢測(cè)建議設(shè)置空白對(duì)照(使用無(wú)菌水替代水樣進(jìn)行同樣操作)，以驗(yàn)證檢測(cè)過(guò)程的準(zhǔn)確性。若出現(xiàn)異常結(jié)果(如空白對(duì)照孔位顯色、檢測(cè)結(jié)果與預(yù)期差異較大)，需檢查試劑有效性、操作步驟是否規(guī)范，必要時(shí)重新檢測(cè)，確保出具的數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。