豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻出自己的微薄之力．
豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1650-0.1ml Defensin β1 防御素β1抗體 0.1ml
DA1650-0.2ml Defensin β1 防御素β1抗體 0.2ml
DA1651-0.1ml DEK oncogene （DNA binding） DEK癌基因結(jié)合蛋白 0.1ml
DA1651-0.2ml DEK oncogene （DNA binding） DEK癌基因結(jié)合蛋白 0.2ml
DA1652-0.1ml Defensin β2/beta-defensin 2/BD-2（to mouse） 防御素β2抗體（小鼠） 0.1ml
DA1652-0.2ml Defensin β2/beta-defensin 2/BD-2（to mouse） 防御素β2抗體（小鼠） 0.2ml
DA1653-0.1ml Defensin β2/beta-defensin 2/BD-2（to rat） 防御素β2抗體（大鼠） 0.1ml
DA1653-0.2ml Defensin β2/beta-defensin 2/BD-2（to rat） 防御素β2抗體（大鼠） 0.2ml
DA1654-0.2ml DAP-5/p97 （Death Associated Protein-5） 死亡相關(guān)蛋白5抗體 0.2ml
DA1655-0.1ml DAPK1（Death associated protein kinase 1） 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體 0.1ml
DAP203-0.1ml Phospho-GCN2 （Thr898）  磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 0.1ml
DAP204-0.1ml phospho-GCN2 （Thr667）  磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 0.1ml