大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒
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大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒
操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
CB0037-5g Coomassie brilliant blue R-250 考馬士亮蘭 R-250 [6104-59-2] 5g
CB0037-25g Coomassie brilliant blue R-250 考馬士亮蘭 R-250 [6104-59-2] 25g
C0472-5g Coomassie brilliant blue R-250 考馬士亮蘭 R-250 [6104-59-2] 5g
C0472-25g Coomassie brilliant blue R-250 考馬士亮蘭 R-250 [6104-59-2] 25g
CB0333-100g Copper sheet 銅片 [7440-50-8] 100g
CB0334-100g Copper powder 銅粉 [7440-50-8] 100g
C3006-100g Copper(I) acetate 乙酸亞銅 [6046-93-1] 100g
CB3050-100g Copper(II) acetate, hydrate 乙酸銅水合物 [6046-93-1] 100g
C3007-250g Copper(II) acetate 無水乙酸銅 [142-71-2] 250g
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CB0336-100g Copper(II) bromide 溴化銅 [7789-45-9] 100g
CB0337-100g Copper(II) carbonate basic 堿式碳酸銅 [12069-69-1] 100g
C0344-250g Copper(I) chloride 氯化亞銅 [7758-89-6] 250g
CB3090-250g Copper(II) chloride, dihydrate 氯化銅二水 [10125-13-0] 250g
CB0338-250g Copper(II) citrate, hydrate 檸檬酸銅 [10402-15-0] 250g
C3014-250g Copper(II) gluconate 葡萄糖酸銅 [527-09-3] 250g
CB0339-250g Copper(II) hydroxide 氫氧化銅 [20427-59-2] 250g
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