大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISA試劑盒（elisa kit）
 中文簡稱:大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體ELISA試劑盒    英文簡稱:（dsDNA）EELISA KIT

ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。

 ELISA測定步驟
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISA試劑盒（elisa kit）測定時一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。ELISA操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。在操作中應注意以下5個方面。

1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性。

ELISA試劑展示
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISA試劑盒（elisa kit）
         四號瓊脂基礎(chǔ)      250 用于霍亂弧菌的選擇性分離，后加亞碲酸鉀 No.4 Agar Base SS 瓊脂      250 選擇性培養(yǎng)基，用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離 Salmonella-Shigella Agar 伊紅美藍瓊脂（EMB）    250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離 Eosin-Methylene Blue Agar 三糖鐵瓊脂（TSI）    250 用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選（葡萄糖，乳糖，蔗糖） Triple Sugar Iron Agar XLD 瓊脂       250 選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)（FDA標準） Xylose Lysine Desoxycholate Agar *瓊脂      250 用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng) Gentamycin Agar MH 肉湯（MHB）    250 用于抗生素敏感試驗 Mueller-Hinton Broth MH 瓊脂（MHA）    250 用于抗生素敏感試驗 Mueller-Hinton Agar 中國藍瓊脂      250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離 China Blue Agar 克氏雙糖鐵瓊脂     250 用于細菌復合生化試驗（葡萄糖，乳糖） Kligler Iron Agar  

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