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湖南大學(xué)千人教授發(fā)表PNAS文章

時(shí)間:2013-5-3閱讀:596
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生物通報(bào)道:來自湖南大學(xué)化學(xué)生物傳感與計(jì)量學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,佛羅里達(dá)大學(xué)等處的研究人員發(fā)表了研究成果:他們發(fā)現(xiàn)了一種由適配體啟動(dòng)的新型載體系統(tǒng)——aptNTrs,可在癌癥治療過程中扮演載體的作用,將藥物傳遞到特異性細(xì)胞中。這一研究成果公布在《美國(guó)國(guó)家*院刊》(PNAS)雜志在線版上。 文章的通訊作者是湖南大學(xué)生物學(xué)院院長(zhǎng)譚蔚泓教授,譚教授2001年入選湖南大學(xué)長(zhǎng)江學(xué)者特聘教授,據(jù)“中國(guó)未來與高校創(chuàng)新2011”統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中顯示:在化學(xué)領(lǐng)域華人英才排名中(包括中國(guó)),譚教授論文總產(chǎn)出量*五位,其學(xué)術(shù)影響力*十六位。
癌癥傳統(tǒng)上都是通過對(duì)腫瘤組織形態(tài)學(xué)的分析進(jìn)行診斷,這主要是因?yàn)樵诮】档暮桶┳儯ɑ虬┌Y前期)的細(xì)胞之間的分子差異是難以辨別的。在此前,譚蔚泓教授研究組利用核酸適配體(Aptamer)獲得了多項(xiàng)癌癥診斷治療方面的重要成果,這種探針是通過模擬自然進(jìn)化人工篩選技術(shù)(SELEX)而獲得的,能用作辨認(rèn)病變細(xì)胞、識(shí)別病變分子、適合于臨床應(yīng)用分子探針和標(biāo)志物,為探索重大疾病早期診斷及靶向治療的方法開辟了全新的途徑。這是納米技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的一項(xiàng)重大應(yīng)用,但是目前還缺乏特異性靶向,生物兼容性高,成本低的藥物傳輸平臺(tái),在這篇文章中,研究人員就為此展開了深入探索,發(fā)現(xiàn)了一種適配體連接(aptamer-tethered)DNA 納米鏈(aptNTrs),這種分子能在癌癥治療中作為靶向藥物傳輸載體。
研究人員發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈aptNTrs能通過修飾后的適配體啟動(dòng),由兩個(gè)短鏈DNA自組裝形成,構(gòu)建納米鏈,然后就能用于靶向癌細(xì)胞。同時(shí),串聯(lián)在上面的“boxcars”能攜帶大量的藥物,將這些藥物傳遞給靶向細(xì)胞,誘導(dǎo)產(chǎn)生選擇性細(xì)胞毒性。此外,aptNTrs還能提高非靶細(xì)胞的zui大耐受劑量。之后,研究人員還在小鼠移植瘤模型中驗(yàn)證了這種生物相容性aptNTrs的抗腫瘤療效,以及減少副作用的潛在功效。而且納米鏈上還有一種熒光基團(tuán),藥物釋放后熒光去猝滅,這樣能有助于藥物和納米鏈中細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的傳遞。
這些研究結(jié)果均表明aptNTrs是一種具有*潛力的靶向藥物傳輸平臺(tái),未來也許將能用于癌癥的治療和診斷。核酸適配體在新藥研發(fā)領(lǐng)域具有廣闊前景。2005年*個(gè)核酸適配體藥物“Macugen”僅經(jīng)3年時(shí)間研發(fā)便被FDA 正式批準(zhǔn)上市,成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)周期zui短、成本zui低、藥效zui為理想的一類新藥,成為核酸適配體領(lǐng)域的一個(gè)里程碑。
上Achemix, SomaLogic,Noxxon AG等公司均重點(diǎn)投入核酸適配體藥物的研發(fā),多種核酸適配體藥物(如ARC1779)已通過臨床I期評(píng)價(jià)。譚教授認(rèn)為,核酸適配體在中國(guó)的發(fā)展應(yīng)該以新藥研發(fā)為主體,不但有潛力而且有必要。盡管目前核酸適配體的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用才剛剛起步,但已彰顯出新藥研發(fā)領(lǐng)域的廣闊的應(yīng)用前景和*的發(fā)展空間。譚蔚泓教授去年榮獲了美國(guó)化學(xué)會(huì)Florida成就獎(jiǎng),這一獎(jiǎng)項(xiàng)自1952年成立以來,每年評(píng)出一位在化學(xué)教學(xué)、研究、或出版等領(lǐng)域有貢獻(xiàn)的學(xué)者,以表彰其在化學(xué)前沿性研究領(lǐng)域所做出的杰出貢獻(xiàn)。(生物通:萬(wàn)紋)

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