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上海金穗生物科技有限公司

PCR檢測副溶血性弧菌

時間:2012-7-18閱讀:525
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  近年來,隨著微生物基因組學(xué)的發(fā)展,微生物基因檢測迎來了新的機遇。2000年,Makino等已經(jīng)完成V.p的基因組測序,V.p毒力基因及特異的基因序列得到進一步確定。根據(jù)V.p特異基因序列,設(shè)計引物,進行PCR檢測,是現(xiàn)階段檢測V,p的zui快速準(zhǔn)確的方法。目前應(yīng)用于檢測V.p的PCR方法主要有任意引物PCR(abritrarilyprimedPCR,Ap-PCR)、針對任意引物PCR、多重PCR(muhiplex-PCR)、實時PCR(Real-timePCR)。

1)任意引物PCR Matsumoto等采用任意引物PCR對V.p進行檢測。他們針對V。p的tdh基因和trh基因一段特異的序列,設(shè)計兩條引物,
引物1:5,--GGTGCGGGAA--3,,
引物2:5,一GTTTCGCTCC一3,,
對1977~1998年所收集的227株V.p進行PCR。通過電泳分析發(fā)現(xiàn),1996-1998年收集的22株血清型為03:K6菌株與1996年以前收集的03:K6血清型菌株基因序列有所不同,為03;K6血清型新出現(xiàn)的變異株,并zui初出現(xiàn)在孟加拉國。這是目前zui簡單的以基因為基礎(chǔ)的細菌亞分型方法。

(2)針對任意引物PCR 由于臨床分離株絕大多數(shù)含有tdh基因,因此絕大部分研究者都根據(jù)tdh設(shè)計引物進行特異擴增。1993年,Lee等根據(jù)tdh基因設(shè)計引物,對36株TDH+株、89株TDH-株以及46株其他弧菌和腸道菌進行PCR檢測。結(jié)果顯示,36株TDH+株全部特異擴增出來,其余菌株都沒有擴增;而檢測靈敏度高,zui低檢測量可至40pgDNA,并可直接檢測糞便標(biāo)本,無需分離培養(yǎng),方便快速。1999年,Kim等選擇toxR基因序列設(shè)計兩對引物,
5’--GTCTTCTGACGCAATCGTTG--3和 5’一ATACGAGTGGTTGCTGTCATG一3’,
對14株V.p、14株其他弧菌進行PCR。結(jié)果顯示,14株V.p都得到一條368bp的特異擴增亮帶,而其他菌株沒有特異擴增。此外,Venkateswaran等選擇gyrB基因設(shè)計引物對V·p進行PCR、Cordova等選擇pR72H基因設(shè)計引物進行PCR,特異性、靈敏度都很好。

(3)多重PCR 由于不是全部副溶血性弧菌都含;tdh基因或,trh?;颍灾会槍dh或trh的單一PCR,有時會漏檢。多重PCR(multiplex-PCR)能率地檢測Vpo1994年,Bej白等針對“、tdh、trh設(shè)計不同的引物對,在同一PCR反應(yīng)體系內(nèi)同時擴增tl、tdh、trh。結(jié)果顯示,所有的V。p都擴增出“基因,tl基因是V.p特異的;54%的V.p擴增出tdh基因;只有38.73%的V.p擴增出trh基因;該法靈敏度高,能把log牡蠣培養(yǎng)肉湯里10~100個V.p檢測出來。與其他常規(guī)生化方法相比,多重PCR更快速,僅8h就能完成檢測,結(jié)果更為準(zhǔn)確、可靠,而且還可改進成定量競爭PCR,對標(biāo)本中靶序列進行定量。

(4)實時PCR 常規(guī)PCR檢測,需要從反應(yīng)體系中吸取產(chǎn)物做電泳或Southern雜交等試驗進行鑒定,轉(zhuǎn)移過程中易污染,造成假陽性,而且耗費時間。1996年,Tyagi開創(chuàng)了一種實時PCR(Real-timePCP,)。實時PCR是在,PCR反應(yīng)體系中加入標(biāo)記有報告基團和淬滅基團的線性Taqman.探針或莖環(huán)型熒光分子信標(biāo)探針,在墓因擴增過程中,與產(chǎn)物雜交,此時,報告基團和淬滅基團分開,根據(jù)能量共振轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,報告基團發(fā)出熒光而被檢測。這種方法操作簡單,閉管檢測,減少污染,靈敏度高,并且可以在PCR結(jié)束或PCR過程進行同步定性或定量檢測,面且可以進行臨床大規(guī)??焖贆z測。

2003年,Blackstone等針對tdh設(shè)計熒光分子信標(biāo)探針,對從牡蠣中富集的13個不同種類的菌株進行實時PCR檢測。結(jié)果顯示,只有含tdh的V.p才被檢測出來,特異性好,靈敏度高,能把每個純培養(yǎng)體系的1個CFU檢測出來。實時PCR檢測快速準(zhǔn)確,但需要價格昂貴的熒光檢測儀和熒光分子標(biāo)記探針,一般的實驗室不能廣泛開展。分子信標(biāo)實時PCR技術(shù)自1996年開創(chuàng)以來短短幾年就得到蓬勃的發(fā)展,相信隨著經(jīng)濟的發(fā)展、技術(shù)的進步、實時熒光檢測儀的昔及,將會得到更為廣泛的應(yīng)用。

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