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古巴發(fā)現(xiàn)一種侵襲性艾滋病毒

時間:2015-3-3閱讀:210
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    與多個性伴侶進行的無保護性行為,可增加感染多株艾滋病病毒(HIV)的風險。一旦進入宿主,這些病毒株就可以重組成為一種新的病毒變種。zui近,研究人員發(fā)現(xiàn)一種這樣的病毒重組變種,可能比其他已知形式的HIV更具有侵襲性?;颊咴谌陼r間內(nèi)就進展為艾滋病——如此迅速以至于他們可能都還不知道自己被感染。

    在HIV進入人體細胞之前,它們必須首先將自己錨定到宿主細胞上。病毒是通過錨定點(或共受體,位于細胞膜上的蛋白質(zhì)),做到這一點的。在一次正常的感染中,病毒首先使用錨定點CCR5。在許多患者當中,經(jīng)過許多年的潛伏期之后,病毒會切換到錨定點CXCR4。這種共受體的切換,與更快進展為艾滋病相一致。

    在感染重組HIV的患者中,研究人員觀察到異常高劑量的病毒和防御分子RANTES。這種分子是我們天然免疫反應的一部分,通過與CCR5結(jié)合而起作用,大多數(shù)的HIV形式在進入細胞之前都必須結(jié)合CCR5。高濃度的RANTES,表明大多數(shù)的CCR5蛋白質(zhì)不能再作為HIV的錨定點。這可能導致HIV重組型繞過錨定點并徑直前往錨定點CXCR4。研究人員觀察到,感染重組病毒變種的所有患者,在三年感染期內(nèi)繼續(xù)發(fā)展艾滋病,此觀察結(jié)果支持這一理論。

    從錨定點CCR5CXCR4的過渡通常是非常困難的。研究人員懷疑,在HIV重組型中觀察到的這種快速轉(zhuǎn)變,是來自不同HIV亞型的片段相結(jié)合所致的。其中一個片段含有一種蛋白酶(來自D亞型),它的作用非常有效。蛋白酶是一種酶,可裂解新病毒顆粒中所用的蛋白質(zhì)。這種蛋白酶是非?!斑m合"的——它使病毒能夠更大量地復制,從而加快到CXCR4錨定的過渡。這種HIV變種出乎意料的迅速進展,使患者在意識到他們被感染之前就已染病。

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