合肥廣測產(chǎn)品檢測研究所有限公司
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詳細(xì)摘要： 廣測分析檢測中心可以進(jìn)行中藥材性狀、鑒別、含量測定、膨脹度、水分、灰分、浸出物、鞣質(zhì)、精.農(nóng)藥殘留、重金屬有害元素、、微生物等檢測并出具中藥材檢測報(bào)告。檢測周期...
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詳細(xì)摘要： 藥效學(xué)研究評價(jià)服務(wù)(Pharmacodynamics Screening Service)腫瘤藥理學(xué)研究、心血管系統(tǒng)研究、中樞神經(jīng)系統(tǒng)研究、內(nèi)分泌系統(tǒng)研究、消化...
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詳細(xì)摘要： 藥代動(dòng)力學(xué)研究服務(wù)(DMPK Study Service）廣測生物可根據(jù)指導(dǎo)原則要求，開展系統(tǒng)的藥代動(dòng)力學(xué)研究，包括體內(nèi)藥代和體外藥代。
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詳細(xì)摘要： 安全性研究評價(jià)服務(wù)(Drug Safety Evaluation Service)，一般毒理學(xué)研究、刺激、過敏、溶血試驗(yàn)、發(fā)育及生殖毒理學(xué)、遺傳毒性、免疫毒性研...
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詳細(xì)摘要： 流感檢測服務(wù)：甲流檢測,乙流檢測,呼吸道合胞病毒抗體檢測,呼吸道感染病原體檢測廣測檢測醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室按照、ISO15189及CAP等法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)立，采用國際研究機(jī)構(gòu)...
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詳細(xì)摘要： 藥品包裝應(yīng)滿足藥品預(yù)期目的的適用性要求。適用性包括了保護(hù)性、功能性、安全性和相容性。《藥品管理法》明確指出“直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合藥用要求，符合...
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詳細(xì)摘要： 藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、鋁箔、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維...
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詳細(xì)摘要： 廣測材料檢測中心可提供藥包材檢測服務(wù)，為第三方材料檢測檢檢測驗(yàn)中心，企業(yè)，CMA資質(zhì)機(jī)構(gòu)，擁有正規(guī)的材料實(shí)驗(yàn)室，檢測儀器齊全，檢測團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大，3-7個(gè)工作日可出具...
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詳細(xì)摘要： 可靠性驗(yàn)證、失效分析、無損檢測、壽命分析等。廣測檢測為您提可靠性驗(yàn)證，具有CMA資質(zhì)，可為企業(yè)提供恒溫恒濕、振動(dòng)、鹽霧、壽命分析、臭氧老化、防水防塵、失效分析、...
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詳細(xì)摘要： 可承接環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證，輻照滅菌驗(yàn)證，清洗消毒滅菌驗(yàn)證。滅菌的意義就是清除存有的細(xì)菌等微生物，將非無菌產(chǎn)品轉(zhuǎn)變?yōu)闊o菌產(chǎn)品，保證使用的安全無害性，制造無菌環(huán)境。滅...
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詳細(xì)摘要： 可承接動(dòng)物植入試驗(yàn)，骨植入，肌肉植入，皮下植入等。動(dòng)物植入試驗(yàn)是指在動(dòng)物身上進(jìn)行的測試和研究。這種實(shí)驗(yàn)的目的是評估器械的效果、安全性和可行性，以確保其在人體中的...
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詳細(xì)摘要： 廣測可為、化學(xué)品、一次性衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品提供細(xì)胞毒性試驗(yàn)、致敏試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)、皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)、口腔刺激試驗(yàn)、急性全身毒性試驗(yàn)、血液相容性等生物相容性測試服務(wù)...
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詳細(xì)摘要： 適用于有源產(chǎn)品如診察和監(jiān)護(hù)、急救、、消毒滅菌、康復(fù)、臨床檢驗(yàn)設(shè)備等有源安規(guī)、EMC、電磁兼容、可靠性、老化等；常規(guī)安全測試——溫升、耐壓、泄露電流、除顫防護(hù)測試...
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詳細(xì)摘要： 適用于介入器械、一次性無菌器械、敷料、導(dǎo)管類器械等無源生物相容性實(shí)驗(yàn)、無菌驗(yàn)證、壽命驗(yàn)證，生物學(xué)評價(jià)的目的是判定由引起的任何生物學(xué)危害，評價(jià)其在實(shí)用中可能產(chǎn)生的...
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詳細(xì)摘要： 生物制品是用微生物、細(xì)胞、組織、體液等生物材料制備的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品，如抗體藥物、疫苗、基因和細(xì)胞治療藥物等。由于其區(qū)別于化學(xué)藥的生產(chǎn)方式，生物制...
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詳細(xì)摘要： 廣測檢測為您提供各類基因毒性雜質(zhì)分析方法開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。分析方法開發(fā)滿足ICH Q14指南的要求；分析方法驗(yàn)證滿足ICHQ2(R2)指南, USP通則、CP通則...
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詳細(xì)摘要： 廣測檢測純化水和注射用水檢測服務(wù)依據(jù)中國、美國、歐洲等各國藥典和GMP法規(guī)要求，執(zhí)行純化水、注射用水等水系統(tǒng)現(xiàn)場取樣及檢測。
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詳細(xì)摘要： 廣測檢測按照各國藥典和相關(guān)法規(guī)要求，為您提供生物制品生產(chǎn)用及檢定用細(xì)胞的鑒別服務(wù)，鑒別對象有連續(xù)傳代細(xì)胞系、株、重組細(xì)胞、干細(xì)胞和原代細(xì)胞，可以進(jìn)行種屬鑒別、細(xì)...
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詳細(xì)摘要： 廣測檢測可為您提供發(fā)酵類原料藥（API）中DNA、蛋白質(zhì)和糖的殘留檢測。原料藥生產(chǎn)工藝有化學(xué)合成、半合成、微生物發(fā)酵和動(dòng)植物提取等。微生物發(fā)酵具有條件溫和、得率...
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詳細(xì)摘要： 水系統(tǒng)、潔凈廠房環(huán)境、清潔流程等醫(yī)藥工廠驗(yàn)證，廣測檢測為您提供醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)施及系統(tǒng)驗(yàn)證、水系統(tǒng)驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證服務(wù)，可按照GMP法規(guī)、指南要求，執(zhí)行水系統(tǒng)（純化...
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