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當(dāng)前位置:上??ㄅ锟萍加邢薰?/a>>>酶聯(lián)免疫試劑盒>>馬ELISA試劑盒>> 48T/96T48T,96馬,乙型腦炎病毒ELISA,試劑盒

48T,96馬,乙型腦炎病毒ELISA,試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時間:2019-10-15 13:57:04瀏覽次數(shù):1738次

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我公司長期經(jīng)營Elisa試劑盒、進(jìn)口實驗耗材、儀器、酶、細(xì)胞等生物化學(xué)試劑。價格實惠,質(zhì)量有保證。(以信譽(yù)求發(fā)展,以質(zhì)量求生存)提供代檢測服務(wù)。詳情請。
48T,96馬,乙型腦炎病毒ELISA,試劑盒

乙型腦炎病毒酶聯(lián)免疫分析(ELISA

48T,96馬,乙型腦炎病毒ELISA,試劑盒

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

藥品名稱:

通用名:馬藍(lán)耳病毒酶聯(lián)免疫分析試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于定性測定馬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中乙型腦炎病毒。

實驗原理

本試劑盒采用間接法測定標(biāo)本中乙型腦炎病毒。用純化的乙型腦炎病毒抗體包被微孔板,制成固相抗體,與樣品中乙型腦炎病毒溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中乙型腦炎病毒的存在與否。,

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

50ml×1

8

樣品稀釋液

6ml×1

2

鏈霉親和素-HRP

6ml×1

9

陰性對照

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

10

陽性對照

0.5ml×1

4

生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體

6ml×1

11

密封袋

1

5

顯色劑A

6ml×1

12

封板膜

3

6

顯色劑B

6ml×1/

13

說明書

1

7

終止液

6ml×1

 

 

 

48T,96馬,乙型腦炎病毒ELISA,試劑盒

標(biāo)本要求

1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

操作步驟

<!--[if !supportLists]-->1.         <!--[endif]-->編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照(不加樣品,生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體,鏈霉親和素-HRP,其余操作相同1

<!--[if !supportLists]-->2.         <!--[endif]-->加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,37溫育45分鐘。

<!--[if !supportLists]-->3.         <!--[endif]-->配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

<!--[if !supportLists]-->4.         <!--[endif]-->洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)4次,拍干。

<!--[if !supportLists]-->5.         <!--[endif]-->加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl(空白孔除外)。37溫育30分鐘

<!--[if !supportLists]-->6.         <!--[endif]-->洗滌:操作同4

<!--[if !supportLists]-->7.         <!--[endif]-->加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP(空白孔除外),輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。

<!--[if !supportLists]-->8.         <!--[endif]-->洗滌:操作同4

<!--[if !supportLists]-->9.         <!--[endif]-->顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

<!--[if !supportLists]-->10.     <!--[endif]-->終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

<!--[if !supportLists]-->11.     <!--[endif]-->測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

 

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為馬乙型腦炎病毒陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為馬乙型腦炎病毒陽性

 

注意事項

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

<!--[if !supportLists]-->4.  <!--[endif]-->封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

規(guī)格:

96人份/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月

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