發(fā)表在雜志PLoS ONE上的一篇研究報告中，來自英國?？巳卮髮W(xué)醫(yī)學(xué)院等機構(gòu)的研究人員通過研究揭示了機體腸道中數(shù)以萬億計的微生物群體的復(fù)雜性以及腸道微生物菌群同機體之間相互作用的機理。文章中研究者對一種名為TLR2的蛋白質(zhì)進行了深入研究，TLR2是機體腸道中微生物群落的關(guān)鍵檢測器，其能夠調(diào)節(jié)機體血清素的水平，血清素是一種能夠?qū)⑿畔y帶到大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)，其在腸道中也存在，而且還能夠調(diào)節(jié)腸道的行為。

研究者利用培養(yǎng)的細(xì)胞進行研究，在小鼠機體中證實了研究結(jié)果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，腸道微生物能夠通過調(diào)節(jié)血清素轉(zhuǎn)運蛋白的活性來干擾機體的生理學(xué)特性，血清素轉(zhuǎn)運蛋白是多種疾病的治療靶點，機體腸道中的微生物群落能夠干擾這種轉(zhuǎn)運蛋白并且控制血清素的水平。

這項研究中研究人員通過研究闡明了機體微生物群落和人類機體健康，甚至是情緒之間的復(fù)雜關(guān)聯(lián)，近日來自美國加利福尼亞的研究人員也發(fā)現(xiàn)，腸道中的細(xì)菌在引發(fā)帕金森疾病上扮演著關(guān)鍵角色。同時本文研究還能夠幫助解釋腸道微生物群落影響機體生理學(xué)特性的分子機制。

當(dāng)TLR2功能異常時就會誘發(fā)炎性腸病，但截至目前為止，研究人員并沒有*理解炎性腸病發(fā)生背后的分子機制，本文研究者就希望深入剖析炎性腸病的發(fā)病機理。研究者Eva Latorre說道，TLR2蛋白能夠改變血清素的可用性，而血清素在抑郁癥以及炎性腸病等多種疾病中都扮演著關(guān)鍵角色，因此我們就需要進行多項研究來闡明腸道菌群和機體健康之間的復(fù)雜關(guān)聯(lián)，zui終開發(fā)出治療多種疾病的新型療法。

研究者在實驗室中對腸道模型中的人類細(xì)胞進行了研究，深入探究了機體表達蛋白質(zhì)和RNA的分子機制，以及這種表達活性如何影響機體的行為改變，zui終他們發(fā)現(xiàn)TLR2蛋白能夠控制血清素轉(zhuǎn)運蛋白，而這與在小鼠機體中進行研究所得到的的結(jié)果一樣。研究者Jose E Mesonero教授指出，本文研究擴展了我們關(guān)于人類機體微生物組的理解和視野，zui終我們發(fā)現(xiàn)TLR2蛋白不僅能夠?qū)ξ⑸锶郝溥M行檢測，而且還能夠調(diào)節(jié)機體的血清素轉(zhuǎn)運蛋白，這種機制是機體神經(jīng)性和炎性疾病發(fā)生的關(guān)鍵機制，當(dāng)然后期我們還需要更多的研究來更深入理解腸道微生物介導(dǎo)的人類腸道和大腦之間的關(guān)聯(lián)。