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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 1×10E6T25/管人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株

人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株
  • 人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株
  • 人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株
  • 人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) 1×10E6T25/管
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2023-12-31 11:33:00瀏覽次數(shù):1443評(píng)價(jià)

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馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人白血病阿霉素耐藥株

英文名稱

K562/ADR

規(guī)格

1×10E6T25/

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
SNU-739人肝癌細(xì)胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS微量可調(diào)移液器P2005

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)5-溴代水楊醋 5-Bromosclicylic ccid 89-22-4

NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細(xì)胞)L-半胱酸鹽酸鹽10RT,避光

NRK-52E,大鼠腎細(xì)胞EDTA,3NaN,N'-1,2-基雙[N-(羧甲基)-甘酸]三鈉鹽5GR99.5%

CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-xy7noxyproline 1g/5g/10g/25g/100g原裝 Aldrich H54409
兔間變表皮鱗癌瘤株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人前列腺上皮細(xì)胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環(huán)乙醇2-Aminocyclohexanol  質(zhì)量規(guī)格:>98%,日本

CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質(zhì)量規(guī)格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑

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A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Daurisoline質(zhì)量規(guī)格:≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品
人白血病阿霉素耐藥株角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物KGS(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (R)-(+)-O-去甲卡維地洛(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL5-甲基吲哚(>98%,BR)5-Methylindole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CRFK細(xì)胞,貓腎細(xì)胞 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML25-硝基愈創(chuàng)木酚(植物激素級(jí))5-Nitroguaiacol質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級(jí)

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)6--2-萘酚(>98%,BR)6-Bromo-2-naphthol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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