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Tunel檢測(cè)

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產(chǎn)品型號(hào)茁彩生物

品牌ZCIBIO茁彩生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海

更新時(shí)間:2024-07-19 08:47:28瀏覽次數(shù):513次

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Tunel檢測(cè):冰凍切片固定:冰凍切片從冰箱拿出來(lái)復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

Tunel檢測(cè)Tunel檢測(cè)

價(jià)格:200元

冰凍切片tunel實(shí)驗(yàn)步驟:

1、 冰凍切片固定:冰凍切片從冰箱拿出來(lái)復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

2、 修復(fù):切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止液體流走),在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K儲(chǔ)存液用PBS 1:9稀釋)覆蓋組織,37度溫箱孵育30min。將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

3、 破膜:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織,常溫下孵育20min,將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

4、 加試劑1,2:按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合(試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用),加到圈內(nèi)覆蓋組織,切片平放于濕盒內(nèi),37℃恒溫孵育2小時(shí),濕盒內(nèi)加少量水保持濕度。

5、 阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶:將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片放入用甲醇配制的3%(過(guò)氧化氫:甲醇=1:9)室溫避光孵育15 min,將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

6、 加試劑3:切片稍甩干后,每張切片加適量試劑3(converter-POD)覆蓋組織,切片平放于濕盒內(nèi),37℃溫箱孵育30min。將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

7、 DAB顯色:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下控制顯色時(shí)間,陽(yáng)性為細(xì)胞核呈棕黃色,自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

8、 復(fù)染細(xì)胞核:Harris蘇木素復(fù)染3min左右,自來(lái)水洗,1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來(lái)水沖洗,氨水返藍(lán),流水沖洗。

9、 脫水封片:將切片依次放入75%酒精6min-85%酒精6min --無(wú)水乙醇Ⅰ6min -無(wú)水乙醇Ⅱ6min -二甲苯Ⅰ5min 中脫水透明,將切片從二甲苯拿出來(lái)稍晾干,中性樹膠封片。

Tunel檢測(cè)

石蠟切片tunel實(shí)驗(yàn)步驟:

1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。(冬天適當(dāng)延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間)

2、 修復(fù):切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止液體流走),在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K儲(chǔ)存液用PBS 1:9稀釋)覆蓋組織,37度溫箱孵育30min。將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

3、 破膜:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織,常溫下孵育20min,將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

4、 加試劑1,2:按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合(試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用),加到圈內(nèi)覆蓋組織,切片平放于濕盒內(nèi),37℃恒溫孵育2小時(shí),濕盒內(nèi)加少量水保持濕度。

5、 阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶:將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片放入用甲醇配制的3%(過(guò)氧化氫:甲醇=1:9)室溫避光孵育15 min,將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

6、 加試劑3:切片稍甩干后,每張切片加適量試劑3(converter-POD)覆蓋組織,切片平放于濕盒內(nèi),37℃溫箱孵育30min。將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

7、 DAB顯色:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下控制顯色時(shí)間,陽(yáng)性為細(xì)胞核呈棕黃色,自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

8、 復(fù)染細(xì)胞核:Harris蘇木素復(fù)染3min左右,自來(lái)水洗,1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來(lái)水沖洗,氨水返藍(lán),流水沖洗。

9、 脫水封片:將切片依次放入75%酒精6min-85%酒精6min --無(wú)水乙醇Ⅰ6min -無(wú)水乙醇Ⅱ6min -二甲苯Ⅰ5min 中脫水透明,將切片從二甲苯拿出來(lái)稍晾干,中性樹膠封片。



植物養(yǎng)分檢測(cè) 生化試劑

植物養(yǎng)分檢測(cè) 生化試劑$r$n植物中的有機(jī)物是構(gòu)成植物體的重要組成成分

Tunel檢測(cè)

Tunel檢測(cè):冰凍切片固定:冰凍切片從冰箱拿出來(lái)復(fù)溫,晾干水分,冷丙

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