3173 DNA Polymerase(5U/ul))

描 述 ：

3173 DNA Polymerase為來(lái)源于病毒的熱穩(wěn)定型DNA 聚合酶，通過(guò)點(diǎn)突變修飾，使其3’-5’外切活性缺失（exo-形 式）而獲得更佳的擴(kuò)增活性。該酶除了具有依賴于DNA的聚 合酶活性，還具有依賴于RNA的逆轉(zhuǎn)錄活性，因此可用于單 管RT-PCR擴(kuò)增。該酶具有強(qiáng)烈的鏈置換活性，可用于DNA 或RNA的等溫?cái)U(kuò)增。在以RNA為模板的LAMP實(shí)驗(yàn)中，可實(shí) 現(xiàn)單酶系統(tǒng)反應(yīng)。對(duì)于有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板，可通過(guò) 92度加熱3s來(lái)得到好的擴(kuò)增效果，而Bst pol在此溫度加熱后 導(dǎo)致擴(kuò)增活性喪失。 該酶搭配兩種 Buffer：10×3173 Isothermal Buffer 和 5×Best PCR Buffer。10×3173 Isothermal Buffer 用于恒溫 PCR 擴(kuò) 增，其反應(yīng)溫度不能超過(guò) 70°C。5×Best PCR Buffer 用于常 規(guī) PCR 擴(kuò)增擴(kuò)增，94°C 預(yù)變性時(shí)間不可超過(guò) 5min。 

單位定義：
一個(gè)活力單位即在 65°C 條件下，30 分鐘內(nèi)催化 25nmoldNTP 的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。
儲(chǔ)存：-20℃可保存 3 年。

一、模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物，分別與模板DNA的兩端配對(duì)擴(kuò)增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過(guò)程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細(xì)胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過(guò)程，用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴(kuò)增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對(duì)PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛，可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；

六、酶切體系：PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測(cè)序等等實(shí)驗(yàn)步驟，常常需要進(jìn)行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn)，用來(lái)判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時(shí)，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長(zhǎng)鏈甚至全長(zhǎng)mRNA的RT，對(duì)RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng)，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機(jī)引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機(jī)引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個(gè)gene表達(dá)量很低）。選擇隨機(jī)引物時(shí)，鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板，然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行特異性擴(kuò)增。同時(shí)要注意隨機(jī)引物的量和總RNA量之間的關(guān)系，一般建議每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量超過(guò)250ng，可能會(huì)導(dǎo)致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長(zhǎng)片段、全長(zhǎng)產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個(gè)基因序列的一部分，與模板互補(bǔ)的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合，每個(gè)目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當(dāng)分析多種目標(biāo)時(shí)，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來(lái)就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對(duì)退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。