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Hi T7 RNA Polymerase

參  考  價:1560
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規(guī)格

10KU 1560元 15盒可售

更新時間:2024-05-21 14:36:28瀏覽次數:126次

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貨號 XG-P3005 規(guī)格 10KU
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Hi T7 RNA Polymerase

Hi T7 RNA Polymerase

貨號

規(guī)格

分類

XG-P3005

10KU

其他DNA/RNA聚合酶

描述:Hi T7 RNA Polymerase 對 T7 噬菌體啟動子具有高 度的特異性,并可以其作為啟動子,DNA 作為模板體外 合成正義鏈。雙鏈線性質粒 DNA、PCR 產物均可作為該 酶的底物模板。 Hi T7 RNA 聚合酶經電子重構架及庫篩選,與 Wild 型比較來看,酶的 DNA 模板結合區(qū)域親和力更高,使其 具有持續(xù)合成能力,從而獲得更高的產量,并易于長片段 RNA 的合成。該酶為重組純化制品,無 DNase 和 RNase 污染。

活性定義:在標準反應體系下,37℃ 1 小時內將 1 nmol的 ATP 摻入酸不溶物所需要的酶量定義為一個活性單位。
儲存:置于-20°C 可保存 2 年,如有白色沉淀析出,37°C溫浴 5min 后使用,不影響性能。
熱失活:75°C,10min。
操作方法
1.配制反應體系
10XHi T7 TransBuffer 2 μl
rNTP Mixture (25 mM each) 3.2 μl
Linearized template DNA 0.5-1 μg
RNase Inhibitor (40U/μl) 0.5 μl
Hi T7 RNA Polymerase (100 U/μl) 0.5-1 μl
DEPC-treated Water up to 20 μl
2. 37℃孵育 2-3h (通常 3h,即可獲得>80 μg 的總產量)。
3. 反應完畢后,如需去除模板 DNA,加入 Dnase I(2U)37℃處理 15min。
4. 終止反應:75℃加熱 10min,或加入 2 μl 0.5M 的 EDTA(pH8.0)。
注意事項
1.質粒DNA的質量影響RNA的量和完整性。質粒DNA的濃度越高,生成RNA的質量越高,質粒模板DNA應該無RNase污染.
2.該酶為高產酶,RNA 產量高,在反應完畢后,通常存在肉眼可見的渾濁狀態(tài),其為反應副產物焦磷酸鎂,此時表明反應劇烈。在下一步 RNA 純化前,可通過短暫離心去除沉淀物,此過程并不丟失 RNA。
3. 通常轉錄后 RNA 產物濃度在 2-4 μg/μl,因此電泳時,僅需取 0.05-0.1 μl 即可。
4. 關于 T7 啟動子序列:(G/C)標示 G 或 C 堿基均可。



Hi T7 RNA Polymerase



Hi T7 RNA Polymerase

一、模板DNA:PCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節(jié)反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;

六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;


Hi T7 RNA Polymerase



Hi T7 RNA Polymerase

①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應,建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達量很低)。選擇隨機引物時,鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板,然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導致小片段產物(<500bp)的增加和長片段、全長產物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合,每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當分析多種目標時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進行優(yōu)化。

Hi T7 RNA Polymerase

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