產(chǎn)品名稱：CMLC-1檢測試劑盒
英文名稱：Human Cardiac myosin-light chains 1, CMLC-1 Elisa Kit
貨號：XG00H1165
規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

公司專注企業(yè)發(fā)展，專心產(chǎn)品研發(fā)，專業(yè)技術(shù)追求，完善的售前、售中、售后服務(wù)，是一款讓客戶買的放心，用得舒心，實驗結(jié)果更稱心的ELISA試劑盒?？梢愿鶕?jù)用戶樣本中待檢指標的量，為有需要的科研人士量身訂做，我司是從事ELISA試劑盒生產(chǎn)多年的優(yōu)質(zhì)批發(fā)商、生產(chǎn)商，在業(yè)內(nèi)有良好的口碑和信譽，是國內(nèi)生物領(lǐng)域的*企業(yè)，是您身邊的ELISA試劑盒專家，更多信任更多選擇：
進口分裝：可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠。
*：優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間。
實驗結(jié)果判斷我有妙招：
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風處保存。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

Phospho-Stat2(Tyr690)化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體Anti-BRN3Aantibody[EP1972Y]

phospho-STAT1(Tyr701)化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體Anti-BRN3Aantibody[EP1972Y]

phospho-STAT1(Ser727)化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體Anti-BRN3Aantibody[EP1972Y]

Phospho-SRF(Ser77)化生長激素釋放因子抗體(血清應(yīng)答因子)Anti-MT-CYBantibody

Phospho-SRF(Ser103)化生長激素釋放因子抗體(血清應(yīng)答因子)MouseIgG1[CT6]-Isotypecontrol

Phospho-SRC-3(Thr24)化類固醇受體輔助活化因子-3Anti-PKCmu/PKD(phosphoS916)antibody[EP1494Y]

phospho-Src(Tyr529)化Src原癌基因抗體Anti-PKCmu/PKD(phosphoS916)antibody[EP1494Y]

phospho-Src(Tyr418)化Src原癌基因抗體Anti-PKCmu/PKD(phosphoS916)antibody[EP1494Y]

phospho-Src(Tyr215)化Src原癌基因抗體Anti-HSPA4Lantibody

phosphos-PCNA(Tyr211)化增殖細胞核抗原抗體Anti-TP53TG5antibody

phospho-SOX9(Ser181)化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體Anti-IGLC2antibody[ICO-106]

phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169)化鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體Anti-PABPN1antibody[EP3001Y]

Phospho-SMC1(Ser957)化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體Anti-PABPN1antibody[EP3001Y]

Phospho-SMC1(Ser360)化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體Anti-PABPN1antibody[EP3001Y]

Phospho-Smad3(Ser425)化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-CYLC2antibody
CMLC-1檢測試劑盒 Slit2/Slil3神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體Anti-GATA1antibody[EP2819Y]

SLFN14Schlafen家族14抗體Anti-GATA1antibody[EP2819Y]

SLCO2B1/OATPB可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白2B1抗體Anti-EndoGantibody[EP1665Y]

SLC9A9鈉通道蛋白9家族A9抗體Anti-EndoGantibody[EP1665Y]

SLC7A9離子轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白SLC7A9抗體Anti-EndoGantibody[EP1665Y]

SLC6A19鉀依賴鈉鈣交換蛋白6Anti-RNApolymeraseIIRPB1antibody[EPR1509Y]

SLC5A8鈉轉(zhuǎn)運體蛋白8抗體Anti-RNApolymeraseIIRPB1antibody[EPR1509Y]

Slc4a7/Nbcn1碳鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗體Anti-RNApolymeraseIIRPB1antibody[EPR1509Y]

SLC4A4碳鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4抗體Anti-Amphiphysinantibody[EP2061Y]

SLC44A1/CD92溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族44成員1抗體Anti-Amphiphysinantibody[EP2061Y]

SLC40A1/FPN1細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體Anti-Amphiphysinantibody[EP2061Y]

SLC40A1細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體Anti-JNK2antibody[EP1595Y]

SLC39A7轉(zhuǎn)運蛋白家族39成員7抗體Anti-JNK2antibody[EP1595Y]

SLC39A6SLC39A6抗體Anti-JNK2antibody[EP1595Y]

SLC39A11溶質(zhì)載體家族39成員11抗體Anti-Cytokeratin20antibody[EPR1622Y]-CytoskeletonMarker

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。