国产69久久久久麻豆,乱人妻精品一区二区av,国产一区二区二区三区在线观看

貨號(hào)	XG-X3314	生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	HCC-94人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)	產(chǎn)品別稱	HCC-94; HCC94 ；HCC941122
種屬	人	生長特性	貼壁生長
培養(yǎng)基	RPMI- 1640+10% FBS+PS	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號(hào)	XG-X3314	組織來源	子宮

細(xì)胞別稱：HCC-94; HCC94 ；HCC941122

年齡性別：女

背景簡介：HCC 94 [HCC941122]細(xì)胞源自高度分化的子宮鱗癌。1995年建系，人宮頸高分化鱗癌裸小鼠移植瘤HCC 94V第2代瘤組織，貼壁培養(yǎng)，6天細(xì)胞開始生長，傳代38日；HCC 94 [HCC941122]細(xì)胞在BALB/c-nu/nu裸鼠皮下移植成瘤。

使用權(quán)限:A類

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：11，13；D18S51：14，19；D19S433：13；D21S11：29，30；D2S1338：23，24；D3S1358：15，17；D5S818：10；D7S820：9，11；D8S1179：14，15；FGA：22，24.2；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：14，17；

HCC-94人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

HCC-94人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠真皮成纖維細(xì)胞	人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測試劑盒elisa
NCI-H69細(xì)胞	人血清/糖皮質(zhì)激su調(diào)節(jié)激mei2(SGK2)試劑盒ELISA
NCI-H854細(xì)胞	大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA檢測試劑盒
NCI-H865[H865]細(xì)胞	十二指腸鉤口線蟲PCR試劑盒
NCI-H720[H720]細(xì)胞	分歧巴貝斯蟲PCR試劑盒
NCI-H727[H727]細(xì)胞	弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒
NCI-H740[H740]細(xì)胞	小隱孢子蟲PCR檢測試劑盒
NCI-H747細(xì)胞	超廣譜β-內(nèi)mei肺炎克雷伯菌PCR試劑盒
NCI-H774細(xì)胞	羊仰口線蟲PCR試劑盒
NCI-H810細(xì)胞	有輪瑞氏絳蟲PCR試劑盒
NCI-H820細(xì)胞	腸桿菌屬通用PCR試劑盒
NCI-H835細(xì)胞	超廣譜內(nèi)mei肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒
NCI-H838細(xì)胞	幽門螺桿菌和毒力基因（VacA/CagA）PCR檢測試劑盒（熒光 PCR 法）
NCI-H841細(xì)胞	HCC-94人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)鐮刀菌通用PCR檢測試劑盒
NCI-H847[H847]細(xì)胞	微管相關(guān)蛋白tauELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。