原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)流程：

1. 取材：將目標(biāo)動(dòng)物麻醉或處死，動(dòng)物體上取出目標(biāo)器官或組織。

2. 原代細(xì)胞的分離：獲取的組織或器官中含有血液和多種細(xì)胞，我們將獲取的組織或器官在無(wú)菌環(huán)境下充分剪碎，消化，分散成單細(xì)胞。根據(jù)目標(biāo)細(xì)胞的特點(diǎn)選擇不同的篩選方法， 以獲得目標(biāo)細(xì)胞。

3. 培養(yǎng)和鑒定：根據(jù)客戶(hù)的需求，爾丙生物將獲得的高純度原代細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代培養(yǎng)，也可以?xún)龃嫣幚恚瑵M足不同的實(shí)驗(yàn)需求。

原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)：

原代細(xì)胞是來(lái)源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過(guò)程被稱(chēng)為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞具有保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。

    細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。我們通常把代至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶(常用)、螯合劑(常用EDTA) 或機(jī)械方法剪碎處理，分散成單細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程。

原代細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1． 本產(chǎn)品為 50 次操作

2． 操作時(shí)，須帶手套

3． 石蠟包埋前，組織切片固定，避免使用甲醛類(lèi)固定劑

4． 所有操作在室溫下進(jìn)行

5． 試劑可以重復(fù)使用

6． 原代細(xì)胞具有腐蝕性，注意操作安全

7． 染色液（Reagent G）出現(xiàn)沉淀，可以溫?zé)?、攪拌或過(guò)濾后使用

8． 染色液（Reagent G）須密封避光，如果變成紅色，則影響染色效果

9． 試劑溶液在樣品表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿樣品表面

10．樣品染色避免過(guò)度，肉眼可見(jiàn)深紅色即可終止染色

11．可以使用通用型蘇木素復(fù)染試劑盒（GMS80067.1），增強(qiáng)染色對(duì)比度

12．染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察

13．本公司提供系列組織生物化學(xué)成分分析試劑產(chǎn)品