ELISA試劑盒實驗原理：

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠總蛋白（TP）水平。用純化的小鼠總蛋白（TP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總蛋白（TP），再與HRP標記的總蛋白（TP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體ELISA試劑盒復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總蛋白（TP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠總蛋白（TP）濃度。

ELISA試劑盒注意事項：

1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做ELISA試劑盒標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和ELISA試劑盒各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。