NIBSC 06/140 百日咳抗體血清標(biāo)準(zhǔn)品 的產(chǎn)品介紹：

品牌：英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

CRM code（貨號）：06/140

英文名稱：Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.

中文名稱：百日咳抗體血清標(biāo)準(zhǔn)品（第一國際標(biāo)準(zhǔn)）

每個安瓿瓶含有 335 IU 的抗 PT IgG 含量和 65 IU 的 IgA 含量;抗 FHA IgG 含量為 130 IU，IgA 含量為 65 IU;抗 69K IgG 含量為 65 IU，IgA 含量為 42 IU。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISAs）的血清學(xué)分析已被廣泛用于評估百日咳疫苗接種和感染的抗體反應(yīng)。血清參考標(biāo)準(zhǔn)對于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間估計值的比較至關(guān)重要。凍干抗血清（安瓿代碼06/140）由德國克雷費(fèi)爾德疾病研究所（IIK）Carl Heinz Wirsing von K?nig博士捐贈的血清制備而成。2007年，NIBSC代表世界衛(wèi)生組織并與美國CBER和德國Institut für Infektiologie Krefeld GmbH的成員合作，組織了一項合作研究，將候選材料與美國參比制劑批次3、批次4和批次5進(jìn)行比較。來自15個國家的22個實(shí)驗(yàn)室參與了這項研究。參與者進(jìn)行了IgG抗PT、抗FHA和抗69kDa的ELISA。該研究的數(shù)據(jù)顯示，制劑06/140的抗體活性估計值在實(shí)驗(yàn)室之間具有良好的一致性。在高溫下儲存長達(dá)12個月后，候選材料的分析結(jié)果表明，制劑06/140足夠穩(wěn)定，可以作為國際標(biāo)準(zhǔn)。2008年，根據(jù)這項研究的結(jié)果（世界衛(wèi)生組織/BS/08.2083），制備06/140已被確定為第一個用于測量人血清中百日咳抗體濃度的百日咳抗體（人）國際標(biāo)準(zhǔn)。

使用說明：

在復(fù)溶之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。

每安瓿第一支IS百日咳抗血清（人）的全部內(nèi)容物應(yīng)完quan溶解在1毫升無菌蒸餾水中。根據(jù)合作研究，建議將該溶液的初始稀釋度為1/100-1/200，用于IgG測定。然而，這可能因?qū)嶒?yàn)室而異。內(nèi)部經(jīng)驗(yàn)表明，如果已在-20°C或-70°C下適當(dāng)儲存，則可以使用重構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)品的等分試樣。由于各個實(shí)驗(yàn)室的儲存條件可能不同，建議實(shí)驗(yàn)室在自己的儲存條件下進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)避免復(fù)溶抗血清的反復(fù)凍融循環(huán)。

NIBSC 06/140 百日咳抗體血清標(biāo)準(zhǔn)品  原廠訂貨，貨期短，質(zhì)量保證，售后完善。

本公司保證全程采用英國NIBSC要求的運(yùn)輸條件進(jìn)行產(chǎn)品運(yùn)輸。

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