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維格列汀雜質(zhì) 維達(dá)列汀雜質(zhì)列表:
深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供維格列汀雜質(zhì)全套,并隨貨提供COA證書,HPLC,NMR,MS圖譜,10mg/25mg/50mg/100mg等多種規(guī)格可選。并可根據(jù)客戶需要提供維格列汀雜質(zhì)定制服務(wù)。
維格列汀相關(guān)介紹:
維格列汀(vildagliptin)化合物的化學(xué)式為(-)-(2S)-1-[[(3-羥基三環(huán)[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙?;鵠吡咯烷-2-甲腈,臨床藥物是繼西他列汀(sitagliptin)后的又一個(gè)口服給藥的二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制劑,由瑞士諾華(Novartis)制藥有限公司,2008年獲準(zhǔn)在歐盟上市,用于治療2-型糖尿病。
結(jié)構(gòu)式:
藥理作用:
維格列汀是一種具有選擇性、競爭性、可逆的DPP24抑制劑。葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣多肽1(GLP-1)是維持體內(nèi)葡萄糖濃度的重要激素,都具有腸促胰島素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰島素分泌作用受損,僅有GLP-1能發(fā)揮促胰島激素分泌作用,它通過作用于胰島β細(xì)胞膜上的受體,促進(jìn)胰島素的分泌。GLP-1還可抑制胰高血糖素的分泌以及抑制胃排空從而增加飽足感(抑制食欲)。DPP24與蛋白結(jié)合存在于許多組織中,如腎、肝、小腸膜的刷狀邊緣、胰管、淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞,其能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。本品通過與DPP24結(jié)合形成DPP24復(fù)合物而抑制該酶的活性,在提高GLP-1濃度,促使胰島β細(xì)胞產(chǎn)生胰島素的同時(shí),降低胰高血糖素濃度,從而降低血糖。且對體重?zé)o明顯影響。
維格列汀雜質(zhì) 維達(dá)列汀雜質(zhì)列表:
中文名稱 | 英文名稱 |
維格列汀標(biāo)準(zhǔn)品 | Vildagliptin |
維格列汀雜質(zhì)1 | Vildagliptin Impurity 1 |
維格列汀雜質(zhì)2 | Vildagliptin Impurity 2 |
維格列汀雜質(zhì)3 | Vildagliptin Impurity 3 |
維格列汀雜質(zhì)4 | Vildagliptin Impurity 4 |
維格列汀雜質(zhì)5 | Vildagliptin Impurity 5 |
維格列汀雜質(zhì)6 | Vildagliptin Impurity 6 |
維格列汀雜質(zhì)7 | Vildagliptin Impurity 7 |
維格列汀雜質(zhì)8 | Vildagliptin Impurity 8 |
維格列汀雜質(zhì)9 | Vildagliptin Impurity 9 |
維格列汀雜質(zhì)10 | Vildagliptin Impurity 10 |
維格列汀雜質(zhì)11 | Vildagliptin Impurity 11 |
維格列汀雜質(zhì)12 | Vildagliptin Impurity 12 |
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