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雷美替胺雜質(zhì) 對(duì)照品列表：
深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供雷美替胺雜質(zhì)全套，并隨貨提供COA證書(shū)，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規(guī)格可選。并可根據(jù)客戶需要提供雷美替胺雜質(zhì)定制服務(wù)。
雷美替胺相關(guān)介紹：
結(jié)構(gòu)式：
雷美替胺(也譯為拉米替隆，ramelteon)，商品名：Rozerem，化學(xué)名(S)-N-[2-(1,6,7,8- 四氫 -2H- 茚并 -[5,4-b]呋喃 -8- 基)乙基]丙酰胺，2005年9月獲 FDA 批準(zhǔn)在美國(guó)上市，商品名為 Rozerem，可用于治療難以入睡型失眠癥，對(duì)慢性失眠和短期失眠也有確切療效。本品能選擇性激動(dòng)褪黑激素 1 型受體和 2 型受體(MT1、MT2)，增加慢波睡眠(SWS)和快動(dòng)眼睡眠(REW)，從而減少失眠。
本品為褪黑激素受體激動(dòng)劑，與褪黑激素MT1和MT2受體有較高的親和力，對(duì)MT1和MT2受體呈特異性*激動(dòng)作用，而不與MT3受體作用。此外，它不與GABA受體復(fù)合物等神經(jīng)遞質(zhì)受體結(jié)合，在一定的范圍內(nèi)也不干擾多數(shù)酶的活性，因此，能避免與GABA藥物相關(guān)的注意力分散(可能導(dǎo)致車(chē)禍、跌倒骨折等)以及藥物成癮和依賴性。其主要代謝物M一Ⅱ的總量是母體的20一100倍，但活性較低，與MT1和MT2受體的親和力分別約為母體的1/5和1/10。與原形藥物相比，其藥理活性降低約17—25倍。本品其他代謝物無(wú)活性。
雷美替胺雜質(zhì) 對(duì)照品列表：
