人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素（LR）ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LR抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的LR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物化的抗人LR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薒R抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LR結(jié)合、生物與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，LR濃度與0D450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中LR的濃度。

 

　　人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素（LR）ELISA試劑盒使用說明：

　　1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素（LR）ELISA試劑盒在收集標(biāo)本前必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成分是否足夠穩(wěn)定，我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，請(qǐng)及時(shí)儲(chǔ)存在4℃的條件下備用，如有特殊原因需要周期收集標(biāo)本，請(qǐng)?jiān)谠炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫差，蛋白極易降解，直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，所以請(qǐng)避免反復(fù)凍融。