HBmito Crimson 線粒體內(nèi)膜深紅色熒光染料

1.產(chǎn)品信息

2.產(chǎn)品簡介

HBmito Crimson 是一 種 具 有細(xì) 胞 膜 通 透性 的 細(xì) 胞 線 粒體 內(nèi) 膜 (Inner mitochondria membrane, IMM)深紅色熒光探針，對線粒體內(nèi)膜有高度選擇性，可以用于活細(xì)胞線粒體內(nèi)膜 特異性熒光染色。共聚焦顯微鏡下呈現(xiàn)清晰線粒體形貌；在超高分辨顯微鏡下呈現(xiàn)清晰線粒體 嵴結(jié)構(gòu)。HBmito Crimson 與線粒體內(nèi)膜作用較強(qiáng)，用甲醛等固定后，探針分子可以被保留在線粒體內(nèi)膜。HBmito Crimson 非常適合用于多種場景下的線粒體成像，尤其在 SIM 和 STED等超分辨成像和細(xì)胞分選等領(lǐng)域。

3. 實(shí)驗(yàn)步驟

活細(xì)胞線粒體染料可參考以下步驟：

3.1 在 HBmito Crimson 中加入 25 μL 新鮮干燥的 DMSO，混合均勻，得到 200 μM 母液。

3.2 將培養(yǎng)基預(yù)熱至 37 ℃，將 HBmito Crimson 母液按照 1000 - 5000 倍稀釋比例加入到預(yù) 熱的培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導(dǎo)致部分染料分解或沉淀。

3.3 吸去細(xì)胞原有的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵育 15 分鐘。

3.4 用預(yù)熱的培養(yǎng)基清洗細(xì)胞一至兩次，即可用于熒光成像。

注：我們建議對大多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞使用 200-300 nM，如 HeLa、COS7、U-2OS、Vero

細(xì)胞、原代神經(jīng)元、脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞；對組織染色使用 500-600 nM。

不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為 1000 倍稀釋，15 分鐘染色，請根據(jù)實(shí)際染色效果進(jìn)行調(diào)整。

4.染料光學(xué)性能