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當(dāng)前位置:南京沃博生物科技有限公司>>生化試劑>>常用試劑>>SH0111NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME)檢測(cè)試劑盒

NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME)檢測(cè)試劑盒

參   考   價(jià): ¥ 456

訂  貨  量: ≥1支

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):SH0111

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:南京市

更新時(shí)間:2024-03-06 09:34:15瀏覽次數(shù):253

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CAS SH0111 產(chǎn)品規(guī)格 50管/48樣
級(jí)別 超純、高純
ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0111

NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME)檢測(cè)試劑盒(分光光度50T/48S)

50管/48樣

 

 

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)

測(cè)定原理:

NAD-ME催化NAD+還原成NADH,在340nm下測(cè)定NADH增加速率。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0111-50T/48S

Storage

提取液:

60ml

4℃

試劑一:液體

40ml

4℃

試劑二:液體

20ml

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

說(shuō)明書(shū)

一份

 

試劑三:粉劑×1支,4℃保存;用時(shí)加2ml蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;用時(shí)加1ml蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

 

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml石英比色皿和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 將試劑一、二、三和四置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。如果一次性測(cè)定樣本較多,可將試劑一、二、三和四按下表比例配成混合液后置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上(現(xiàn)配現(xiàn)用)。

3、 操作表:

試劑名稱(μl

測(cè)定管

試劑一

600

試劑二

225

試劑三

30

試劑四

15

樣本

30

將上述試劑按順序加入1 ml石英比色皿中,混勻,立即記錄 340 nm波長(zhǎng)下初始吸光度A1和反應(yīng)1min后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1

注意:如果ΔA0.005,可將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到2分鐘或5分鐘。

 

NAD-ME計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

NAD-MEnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T= 4823×ΔA÷Cpr

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

NAD-MEnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T = 4823×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

NAD-MEnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T =9.646×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,9×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。


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