擬南芥BAM1在大腸桿菌、UniProt:Q9LIR6、TAIR: AT3G23920中過表達的成熟長度蛋白。缺乏進入葉綠體時被裂解的轉(zhuǎn)運肽。重組蛋白具有n端s標(biāo)簽。

主機的兔子

單克隆多克隆

純度血清

格式凍干

量50µl

重建時加入無菌水50µl

凍干/復(fù)配保存于-20°C;一旦重組，就進行分配，以避免反復(fù)的凍融循環(huán)。請記住旋轉(zhuǎn)管簡單之前，打開他們，以避免任何損失，可能發(fā)生的材料粘附到帽或管的側(cè)面。

Western blot (WB)

推薦稀釋倍數(shù):7500 (WB)

預(yù)計|明顯MW 63,7 | 60,9 kDa

擬南芥葉提取物(5 ug總蛋白)，BAM1 KO植株(1)和仍含有BAM1蛋白的BAM3 KO植株(2)。提取緩沖液(50 mM MOPS pH 7.0, 5 mM EDTA)。加入等體積的SSB(最終濃度:50 mM Tris-HCl pH 6.8, 2.5% SDS, 15%甘油，0.05%溴酚藍，5% beta-巰基乙醇)，煮沸5分鐘。在10% SDS- page上分離，用槽轉(zhuǎn)移100V硝酸纖維素印跡1hr。1人力資源塊5% NFDM PBST RT與初級抗體1小時1:7 500年5% NFDM, PBST, RT與PBST洗2 x,然后2 x 10分鐘1小時在二級抗體1:20 000年P(guān)BST, RT與PBST洗2 x,然后2 x 10分鐘化學(xué)發(fā)光檢測試劑。預(yù)計BAM3 MW ~ 64kda(通常為雙峰)。