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我們的Cell Navigator™熒光成像試劑盒是一套熒光成像工具，用于標(biāo)記亞細(xì)胞器，例如膜，溶酶體，線粒體和細(xì)胞核等?；罴?xì)胞隔室的選擇性標(biāo)記提供了一種強(qiáng)有力的方法來(lái)研究空間和空間中的細(xì)胞事件。時(shí)間上下文。該特定試劑盒旨在以綠色熒光標(biāo)記固定細(xì)胞的F-肌動(dòng)蛋白。該試劑盒使用選擇性結(jié)合F-肌動(dòng)蛋白的綠色熒光鬼筆環(huán)肽綴合物。這種綠色的熒光鬼筆環(huán)肽綴合物是F-肌動(dòng)蛋白的高親和力探針，其光穩(wěn)定性比熒光素-鬼筆環(huán)肽綴合物高得多。guijiudusu以納摩爾濃度使用，是在甲醛固定和透化的組織切片中標(biāo)記，鑒定和定量F-肌動(dòng)蛋白的便捷探針，細(xì)胞培養(yǎng)或無(wú)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。標(biāo)記協(xié)議很健壯，需要zui少的動(dòng)手時(shí)間。該試劑盒為所有必需成分提供了優(yōu)化的染色方案。
| 熒光顯微鏡 | |
| 激發(fā) | FITC過(guò)濾器 |
| 發(fā)射 | FITC過(guò)濾器 |
| 推薦板 | 黑墻/透明底 |
組件
| 成分A：iFluor™488-鬼筆環(huán)肽 | 1小瓶（50 µL） |
| 組分B：標(biāo)記緩沖液 | 1瓶（50毫升） |
準(zhǔn)備樣品（微孔板孔）
從板上清除液體
加入每孔100 µL iFluor™488-鬼筆環(huán)肽工作液
將細(xì)胞在室溫下染色15至60分鐘
洗細(xì)胞
在熒光顯微鏡下以Ex / Em = 490/520 nm檢查樣品（FITC濾光片組）
重要說(shuō)明
開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)?jiān)谑覝叵陆鈨鏊薪M分。l
準(zhǔn)備工作溶液
將10μLiFluor™488-鬼筆環(huán)肽（組分A）添加到10 mL標(biāo)記緩沖液（組分B）中，制成1X iFluor™488-鬼筆環(huán)肽工作液。避光。注意：不同的細(xì)胞類型可能會(huì)有不同的染色。應(yīng)相應(yīng)地配制iFluor™488-鬼筆環(huán)肽工作液的濃度。
程序
進(jìn)行甲醛固定。在室溫下用PBS中的3.0％-4.0％甲醛孵育細(xì)胞10-30分鐘。 注意：避免使用任何含甲醇的固定劑，因?yàn)榧状紩?huì)在固定過(guò)程中破壞肌動(dòng)蛋白。優(yōu)選的固定劑是不含甲醇的甲醛。
用PBS沖洗固定細(xì)胞2至3次。
可選：將PBS中的0.1％Triton X-100加入固定細(xì)胞中3至5分鐘以增加通透性。用PBS沖洗細(xì)胞2至3次。
將100 µL /孔（96孔板）的iFluor™488-鬼筆環(huán)肽工作溶液添加到固定池中。
在室溫下將細(xì)胞染色15至60分鐘。
在密封板之前，用PBS輕輕沖洗細(xì)胞2至3次，以去除多余的染料。
使用帶有FITC濾光片組的熒光顯微鏡（Ex / Em = 490/520 nm）成像細(xì)胞。
22663 Cell Navigator™F-肌動(dòng)蛋白（F-Actin）標(biāo)記試劑盒 *橙色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Orange Fluorescence* 1 kit 22664 Cell Navigator™F-肌動(dòng)蛋白（F-Actin）標(biāo)記試劑盒 *紅色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Red Fluorescence* 1 kit
