產(chǎn)品簡介：

MTT 比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法。 MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT 檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為水不溶性的藍紫色 Formazan 并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定 570nm 波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。

warbio MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒采用了*的 Formazan solvent，使檢測本底低，靈敏度高，線性范圍寬.。

試劑盒組分

組分 A: MTT Solution(5mg/ml)  5 mL      -20℃，避光

組分 B: Formazan Solvent       60 mL     RT

保存條件：

-20℃，避光 條件下保存，保質(zhì)期 12 個月。

操作步驟(僅供參考)：

1、 細胞用含血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)至對數(shù)生長期，常規(guī)yidanbaimei消化液消化細胞(懸浮細胞無需消化)。

2、 低速離心，收集細胞沉淀。

3、 用培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，制備成單細胞懸液，并計數(shù)。

4、 細胞接種于 96 孔培養(yǎng)板，一般接種密度為 3000～10000 個細胞/孔。通常細胞增殖實驗每孔加 3000 個細胞，細胞毒性實驗每孔加入 6000 個細胞。具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定。

5、 37℃ 5%CO2繼續(xù)培養(yǎng)或按照實驗具體需要進行培養(yǎng)，一般培養(yǎng) 6～24h。

6、 按照實驗具體要求，給予 0～20μl 干預藥物處理，37℃ 5%CO2繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。

7、 棄培養(yǎng)液，每孔加入 10μl MTT solution 和 100μl 新鮮培養(yǎng)液，在細胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育 4h。

8、 棄培養(yǎng)液，每孔加入 110μl Formazan solvent，置搖床上低速振蕩 10 min，使結(jié)晶物充分溶解。如果紫色結(jié)晶較小或較少，溶解的時間會短一些。如果紫色結(jié)晶較大或較多，溶解的時間會長一些。

9、 在酶聯(lián)免疫檢測儀 570nm 測定各孔吸光度。

注意事項

MTT solution 盡量減少反復凍融的次數(shù)，當顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。

由于使用 96 孔板進行檢測，如果細胞培養(yǎng)時間較長，應(yīng)注意蒸發(fā)問題。

MTT solution 在低溫情況下會凝固，置于室溫或 20～25℃水浴至全部融解后使用。

Formazan solvent 可以-20℃儲存，當產(chǎn)生沉淀或凝固時可以 37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。

觀察 formazan 是否*溶解，亦可以借助光學顯微鏡觀察。

培養(yǎng)細胞時盡量細菌避免污染。

應(yīng)注意設(shè)立 OD 調(diào)零孔和對照。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。。

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