Percoll細胞分離液，適合分離細胞，亞細胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調至生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。

Percoll細胞分離液的配置： 

        將1份10XPBS與9份Percoll貯存液混合，制成等滲Percoll懸液，此懸液被認為是100%Percoll懸液，其密度為1.1294g/ml。用PBS或細胞培養(yǎng)液稀釋100%Percoll而獲得所需密度的Percoll分離液用于相應細胞的分離。若分離淋巴細胞應使用1.0777g/ml，配制時用稀釋液稀釋60%即可。

取比重1.077的Percoll分離液X ml與離心管中，將等倍稀釋的抗凝血1/2 X ml 小心疊加在分離液上，經(jīng)水平離心（1500rpm）后，便得四個細胞層，從而分離出淋巴細胞。表層為死細胞殘片和血小板，底層為粒細胞和紅細胞，中間有兩層，上層富含單核細胞，下層富含淋巴細胞。

Percoll細胞分離液的優(yōu)點：

         該法是純化淋巴細胞和單核細胞的一種較好的方法，淋巴細胞純度高達98%，單核細胞純度可達78%。 因為Percoll具有滲透性低、不穿透細胞、粘度低、密度高和無毒害等優(yōu)點，與目前常用的密度梯度離心介質，包括蔗糖（Sucrose）、血清白蛋白（Serum albumin, ALB）、聚蔗糖（Ficoll）、氯化銫（CsCl）等相比，是目前較理想的介質。Percoll密度梯度離心已被多次成功地用于動物細胞及其細胞器的分離，純化了包括人血液細胞、骨髓細胞、紅血球細胞、白血球細胞、淋巴細胞、肝細胞等在內的十余種動物細胞。這一技術也開始用于用于分離和純化植物原生質體、核、葉綠體和線粒體。

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